<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Измайлов, А.А.</author>
     <author>Воробьёв, В.А.</author>
     <author>Чапрак, А.Б.</author>
     <author>Акперов, Г.Р.</author>
     <author>Акчулпан, Т.Х.</author>
     <author>Хазиев, А.Р.</author>
     <author>Фарганов, А.Р.</author>
     <author>Каримова, А.Г.</author>
     <author>Халимова, Р.Р.</author>
     <author>Суханова, С.В.</author>
     <author>Хризман, Ю.Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Эффективность трансректальной мпМРТ / УЗИ fusion биопсии предстательной железы: результаты исследования 318 пациентов</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>мпМРТ / УЗИ fusion биопсия</keyword>
    <keyword>рак предстательной железы</keyword>
    <keyword>клинически значимый&#13;
рак предстательной железы</keyword>
    <keyword>PI-RADS</keyword>
    <keyword>плотность ПСА</keyword>
    <keyword>таргетная биопсия</keyword>
    <keyword>систематическая биопсия</keyword>
    <keyword>Scopus</keyword>
    <keyword>ВАК</keyword>
    <keyword>Белый список</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2026</year>
    <pub-dates>
     <date>2026-06-05</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.21886/2308-6424-2026-14-1-12-25</doi>
   <journal>ВЕСТНИК УРОЛОГИИ</journal>
   <abstract>Введение. Рак предстательной железы остаётся ведущим онкологическим заболеванием у мужчин, требующим точной диагностики. Современные методы, такие как мультипараметрическая МРТ (мпМРТ) со шкалой&#13;
PI-RADS и таргетированная биопсия, позволяют повысить обнаружение клинически значимых опухолей,&#13;
снизить ненужные вмешательства и минимизировать осложнения.&#13;
Цель исследования. Оценить эффективность трансректальной мпМРТ / УЗИ fusion биопсии предстательной&#13;
железы для диагностики клинически значимого рака простаты.&#13;
Материалы и методы. Трансректальная мпМРТ / УЗИ fusion биопсия простаты выполнена 318 пациентам. Всем&#13;
пациентам проводили предварительную мпМРТ с оценкой PI-RADS, определяли плотность ПСА, выполняли&#13;
пальцевое ректальное исследование (ПРИ). Биопсию выполняли комбинированно: таргетная (под мпМРТ /&#13;
УЗ-фьюжн навигацией) по выявленным очагам, а также систематическая. Оценивали частоту выявления рака&#13;
простаты (в том числе клинически значимого, ISUP ≥ 2) и её связь с PI-RADS, плотностью ПСА, данными ПРИ;&#13;
сравнивали результаты первичных и повторных биопсий. Анализировали профиль безопасности.&#13;
Результаты. Клинически значимый рак простаты (ISUP ≥ 2) выявлен у 40% пациентов; при первичной биопсии — у 43%, при повторной — у 35% (p &gt; 0,05). Частота выявления зависела от категории PI-RADS: при PI-RADS&#13;
4 – 5 значимый рак обнаруживался значительно чаще, чем при PI-RADS 3. У пациентов с PI-RADS 3 плотность&#13;
ПСА &gt; 0,15 нг/мл/см³ ассоциирована с более высокой вероятностью выявления рака, тогда как низкая плотность&#13;
ПСА соответствует низкому риску. Положительное ПРИ также коррелировало с наличием опухоли. Таргетная&#13;
биопсия выявила большинство опухолей, однако в сочетании с систематической биопсией увеличилась общая&#13;
выявляемость клинически значимого рака (дополнительно 10% случаев). Серьёзных осложнений (сепсис,&#13;
выраженное кровотечение) не отмечено; незначительные побочные эффекты (кратковременная гематурия,&#13;
лихорадка) имели место менее чем у 5% пациентов.&#13;
Заключение. Трансректальная мпМРТ / УЗИ fusion биопсия предстательной железы обладает высокой эффективностью в выявлении клинически значимого рака простаты. Полученные результаты подтверждают важность предварительного выполнения мпМРТ и комбинированного (таргетного и систематического) подхода&#13;
к биопсии для оптимизации диагностики клинически значимого рака при минимальном риске осложнений.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/5471</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/5665</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
