PT - JOURNAL ARTICLE
AU - Ионова, Т.И., 
AU - Никитина, Т.П., 
AU - Пройдаков, А.В., 
AU - Лыюрова, Е.В., 
AU - Володичева, Е.М., 
AU - Мхитарян, Л.А., 
AU - Мартынова, Ю.П., 
AU - Читанава, Т.В., 
AU - Есефьева, Н.Б., 
AU - Иванова, М.О., 
AU - Поспелова, Т.И., 
AU - Лямкина, А.С., 
AU - Князева, Е.А., 
AU - Ломаиа, Е.Г., 
AU - Лазорко, Н.С., 
AU - Новоселов, К.П., 
AU - Липатова, Д.А., 
AU - Порфирьева, Н.М., 
AU - Кулагин, А.Д., 
TI - Качество жизни и профиль симптомов у пациентов с истинной полицитемией, получающих терапию руксолитинибом в условиях реальной клинической практики: результаты многоцентрового проспективного наблюдательного исследования
DP - 2026-06-01
TA - КЛИНИЧЕСКАЯ ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ. ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И КЛИНИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА
4100 - 10.21320/2500-2139-2026-19-1-14-26
SO - https://repo.bashgmu.ru/publication/5447
AB - ЦЕЛЬ. Оценить изменения качества жизни и  профиля симптомов у  больных истинной полицитемией (ИП)
в  процессе терапии руксолитинибом, а  также изучить
эффективность и  безопасность препарата в  условиях
реальной клинической практики.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. В многоцентровое проспективное наблюдательное исследование включено 50 больных
ИП из 9 медицинских организаций РФ (средний возраст
58  лет, соотношение мужчин/женщин 1:1). Все пациенты
имели показания к назначению руксолитиниба. Медиана
длительности заболевания составила 48,3  мес. Спленомегалия присутствовала в 86 % случаев; группу промежуточного/высокого риска составили 76  % пациентов, низкого риска — 24 %. Больные заполняли опросники SF-36
и MPN10 до начала терапии, а также через 1, 3, 6, 9 и 12 мес.
после ее инициации вместе с анкетой удовлетворенности
лечением. Клинический ответ оценивали в  соответствии
с Национальными клиническими рекомендациями. Снижение суммарного показателя по MPN10 в процессе лечения
на ≥ 50 % рассматривали как ответ, связанный с уменьшением симптомов. Статистический анализ изменений показателей во времени проводили с использованием обобщенных оценочных уравнений (GEE). РЕЗУЛЬТАТЫ. Терапия руксолитинибом в  течение
12  мес. сопровождалась выраженной положительной
динамикой качества жизни и  уменьшением симптомов
заболевания как  у пациентов с  промежуточным/высоким, так и с низким риском тромботических осложнений
(p < 0,001). Ответ на лечение, характеризующийся уменьшением суммарного балла MPN10  ≥ 50  %, наблюдался
у 59 % пациентов через 1 мес. и у 70 % — в последующие
сроки лечения. Через 9 мес. от начала терапии полный
клинико-гематологический ответ установлен у  57,8  %
пациентов, частичный — у 37,8 %; через 12 мес. — у 59,2
и  36,7  % пациентов соответственно. Контроль гематокрита достигнут более чем в  85  % случаев в  разные
сроки лечения. Нежелательные явления (НЯ), чаще I–II
степени, зарегистрированы у 11 (22 %) больных, серьезные НЯ — у 2 (ишемический инсульт и вторая опухоль).
Улучшение самочувствия и удовлетворенность результатами терапии руксолитинибом в течение наблюдения
отметило подавляющее большинство пациентов с ИП.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. В условиях реальной клинической практики установлено, что  терапия руксолитинибом характеризуется хорошей клинической эффективностью, благоприятным профилем безопасности, а также выраженной
положительной динамикой качества жизни и  симптомов
заболевания на протяжении 12 мес. после начала лечения.