<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Меньшиков, К.В.</author>
     <author>Султанбаев, А.В.</author>
     <author>Мусин, Ш.И.</author>
     <author>Валишин, В.А.</author>
     <author>Меньшикова, И.А.</author>
     <author>Чалов, В.С.</author>
     <author>Султанбаева, Н.И.</author>
     <author>Галимов, Ш.Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Случай длительной терапии гепатоцеллюлярной карциномы комбинацией «бевацизумаб и атезолизумаб»</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>гепатоцеллюлярная карцинома</keyword>
    <keyword>атезолизумаб</keyword>
    <keyword>бевацизумаб</keyword>
    <keyword>полный ответ</keyword>
    <keyword>длительная терапия</keyword>
    <keyword>Scopus</keyword>
    <keyword>ВАК</keyword>
    <keyword>Белый список</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2025</year>
    <pub-dates>
     <date>2026-05-27</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.21518/ms2025-256</doi>
   <journal>МЕДИЦИНСКИЙ СОВЕТ</journal>
   <abstract>Гепатоцеллюлярная карцинома является наиболее распространенным первичным злокачественным новообразованием&#13;
печени, на долю которого приходится более 90% случаев. До внедрения таргетной терапии опций в лечении нерезектабельной ГЦК практически не было. В настоящее время сорафениб и ленватиниб зарегистрированы в качестве первой&#13;
линии терапии нерезектабельного ГЦК. Внедрение в практику комбинации атезолизумаба и бевацизумаба значительно&#13;
улучшило результаты лечения ГЦК. В исследовании IMbrave 150 медиана ОВ составила 19,2 мес. в группе атезолизумаба&#13;
и бевацизумаба и 13,4 мес. в группе сорафениба. Медиана выживаемости без прогрессирования составила 6,9 и 4,3 соответственно. В приведенном клиническом наблюдении описан случай лечения пациента с нерезектабельной ГЦК, большой&#13;
опухолевой нагрузкой и тромбозом ветви воротной ветви. В первой линии терапии мы рассмотрели комбинацию атезолизумаба и бевацизумаба. Получен быстрый ответ на проводимую терапию, зарегистрирован полный ответ после 42 мес.&#13;
терапии комбинацией атезолизумаба и бевацизумаба. Отмечено минимальное количество нежелательных явлений, удовлетворительная переносимость. В настоящее время пациент продолжает терапию данной комбинацией. В настоящее время&#13;
все большее количество пациентов получают терапию атезолизумабом и бевацизумабом длительное время. Накапливается&#13;
опыт в реальной клинической практике наблюдения за пациентами, длительно получающими комбинацию иммуноонкологического и таргетного препаратов.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/5435</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/5629</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
