<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Султанбаев, А.В.</author>
     <author>Тузанкина, И.А.</author>
     <author>Насретдинов, А.Ф.</author>
     <author>Мусин, Ш.И.</author>
     <author>Султанбаева, Н.И.</author>
     <author>Меньшиков, К.В.</author>
     <author>Меньшикова, И.А.</author>
     <author>Измайлов, А.А.</author>
     <author>Кудлай, Д.А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Эффективность иммунных препаратов в поддерживающей терапии после радикального химиолучевого лечения рака легкого: результаты реальной клинической практики</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>дурвалумаб</keyword>
    <keyword>химиолучевая терапия</keyword>
    <keyword>НМРЛ</keyword>
    <keyword>региональный опыт</keyword>
    <keyword>PD-L1</keyword>
    <keyword>EGFR</keyword>
    <keyword>Scopus</keyword>
    <keyword>ВАК</keyword>
    <keyword>Белый список</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2025</year>
    <pub-dates>
     <date>2026-05-27</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.21518/ms2025-203</doi>
   <journal>МЕДИЦИНСКИЙ СОВЕТ</journal>
   <abstract>Введение. Дурвалумаб – первый иммунотерапевтический препарат, доказавший эффективность в качестве консолидирующей терапии после химиолучевого лечения у пациентов с нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)&#13;
III стадии. Исследования PACIFIC и PACIFIC-R подтвердили значительное улучшение выживаемости, однако данные реальной практики, включая российские, демонстрируют вариабельность результатов.&#13;
Цель. Оценить эффективность дурвалумаба в реальной клинической практике у пациентов с НМРЛ стадий IB-IIIC после&#13;
радикальной химиолучевой терапии (ХЛТ).&#13;
Материалы и  методы. Ретроспективный анализ 81  пациента (2021–2024  гг.), получившего дурвалумаб после ХЛТ&#13;
(60 Гр ± 10%). Средний возраст – 63 года, 78% – курильщики. Гистология: 75% плоскоклеточный рак, 23% аденокарцинома.&#13;
PD-L1 статус: 22% ≥ 1%, 18% – неизвестен. Оценены выживаемость без прогрессирования (ВБП) и общая выживаемость&#13;
(ОВ) методом Каплана–Мейера.&#13;
Результаты. В нашем исследовании медиана ВБП достигла 14 мес. (95% ДИ: 12–22), ОВ на 28-м мес. – 52%. Лучшие показатели ВБП у плоскоклеточного рака (19 мес. против 13 мес. при аденокарциноме), но без статистической значимости&#13;
(p = 0,08). Значимое улучшение ВБП было отмечено при PD-L1+&#13;
 (ОР = 0,43; p = 0,025), но не ОВ (p = 0,053). ВБП выше при&#13;
стадиях I–IIIA (22 мес. против 12 мес. при IIIB-IV; p = 0,01), но разницы по ОВ нет. У 15% пациентов – побочные эффекты&#13;
3–4-й степени (пневмонит – 4,9%).&#13;
Заключение. Дурвалумаб демонстрирует клинически значимое улучшение ВБП, особенно у пациентов с PD-L1+&#13;
 и меньшей&#13;
стадией заболевания. Однако влияние на ОВ требует дальнейшего наблюдения. Результаты согласуются с данными PACIFIC,&#13;
но подчеркивают важность индивидуальных факторов (гистология, PD-L1, стадия).</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/5434</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/5628</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
