<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Зарипова, А.Р.</author>
     <author>Бермишева, М.А.</author>
     <author>Гилязова, И.Р.</author>
     <author>Измайлов, А.А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Генетическая предрасположенность к раку мочевого пузыря</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>рак мочевого пузыря, генетическая предрасположенность, ген, патогенный вариант, однонуклеотидный полиморфный вариант, семейные формы рака</keyword>
    <keyword>Scopus</keyword>
    <keyword>Web of Science</keyword>
    <keyword>ВАК</keyword>
    <keyword>Белый список</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2025</year>
    <pub-dates>
     <date>2026-05-20</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.17650/1726-9776-2025-21-4-150-161</doi>
   <journal>ОНКОУРОЛОГИЯ</journal>
   <abstract>Введение. Рак мочевого пузыря (РМП) является одним из широко распространенных видов злокачественных новообразований в мире, представляя собой актуальную проблему современной онкологии. Разные факторы внешней&#13;
и внутренней среды увеличивают вероятность развития заболевания. Генетическая предрасположенность индивидов к развитию опухолей мочевого пузыря представляет особый интерес.&#13;
Цель исследования – анализ современных достижений в изучении генетических факторов РМП и оценка перспектив дальнейших исследований в этой области.&#13;
Материалы и методы. Проведен систематический анализ литературы, доступной в базе данных PubMed преимущественно за последние несколько лет.&#13;
Результаты и заключение. Небольшой процент случаев заболевания связан с наследственными синдромами, для&#13;
которых характерно развитие РМП. Среди генов, ассоциированных с развитием РМП, можно выделить гены, регулирующие метаболизм канцерогенов, репарацию ДНК и клеточный цикл. На сегодняшний день сложилось ясное видение того, что в развитие большинства случаев заболевания редко вовлечены гены высокого риска, но существует&#13;
множество полиморфных локусов с низкой пенетрантностью и умеренными эффектами, которые в совокупности&#13;
повышают риск развития РМП, указывая на сложную полигенную модель наследования данного заболевания.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/5371</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/5564</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
