<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Сперидонова, А.Д.</author>
     <author>Зарипова, А.Р.</author>
     <author>Гилязова, И.Р.</author>
     <author>Бермишева, М.А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Современные представления о молекулярных механизмах развития и генетической предрасположенности к раку поджелудочной железы</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>рак поджелудочной железы</keyword>
    <keyword>факторы риска</keyword>
    <keyword>аденокарцинома поджелудочной железы</keyword>
    <keyword>сигнальный путь</keyword>
    <keyword>молекулярная классификация</keyword>
    <keyword>патогенный вариант</keyword>
    <keyword>ген</keyword>
    <keyword>Scopus</keyword>
    <keyword>ВАК</keyword>
    <keyword>Белый список</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2025</year>
    <pub-dates>
     <date>2026-05-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.21294/1814-4861-2025-24-3-149-161</doi>
   <journal>СИБИРСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ</journal>
   <abstract>Рак поджелудочной железы (РПЖ) – заболевание, характеризующееся злокачественными новообразованиями с агрессивным течением и высоким уровнем летальности. Протоковая аденокарцинома составляет около 90 % новообразований поджелудочной железы (ПЖ) и в большинстве случаев детектируется&#13;
на поздней стадии. В настоящее время эффективного скрининга не существует. Öåëü èññëåäîâàíèÿ –&#13;
обобщение имеющихся данных в научной и медицинской литературе о генах предрасположенности и&#13;
молекулярных механизмах РПЖ. Ìàòåðèàë è ìåòîäû. Поиск соответствующих источников производился&#13;
в системах PubMed (NCBI), Elibrary, GoogleScholar, включались публикации с января 2000 г. по декабрь&#13;
2024 г. Из 959 проанализированных работ 60 использованы для написания обзора, 27 из которых опубликованы за последние пять лет. Ðåçóëüòàòû. До 10 % пациентов с аденокарциномой ПЖ являются&#13;
носителями герминальных патогенных вариантов, обусловливающих повышенный риск развития РПЖ.&#13;
Эти варианты встречаются, главным образом, в генах репарации повреждений ДНК. Сложные многоступенчатые генетические изменения происходят в опухолевых клетках, их накопление приводит к инициации&#13;
ряда онкогенов, которые способствуют развитию РПЖ. Исследования в области молекулярной генетики&#13;
позволяют выделить группы пациентов с определенными генетическими нарушениями, которым необходимо назначение таргетных препаратов. Çàêëþ÷åíèå. Представлен обзор современных представлений&#13;
о генетической предрасположенности к РПЖ. Описана функциональная/клиническая значимость белков,&#13;
вовлеченных в патогенез заболевания. Рассмотрены генетические нарушения, характерные для РПЖ.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/5340</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/5533</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
