PT - JOURNAL ARTICLE
AU - Хасанова, Г.М., 
AU - Хасанова, А.Н., 
AU - Горелов, А.В., 
AU - Павлов, В.Н., 
AU - Тутельян, А.В., 
AU - Воробьёв, В.А., 
AU - Хасанов, Д.Н., 
AU - Ванг, Г., 
TI - Взаимосвязь микроРНК с тяжестью течения геморрагической лихорадки с почечным синдромом
DP - 2026-05-03
TA - ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
4100 - 10.20953/1729-9225-2025-2-73-83
SO - https://repo.bashgmu.ru/publication/5232
AB - Цель. Провести систематический обзор литературы и мета-анализ опубликованных научных данных о роли микроРНК
в тяжести течения геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС).
Материалы и методы. Обзор проведен согласно руководству PRISMA 2020. Протокол обзора зарегистрирован
в PROSPERO (CRD420250652912).
Анализировались только исследования, непосредственно относящиеся к ГЛПС, изучающие микроРНК в контексте
данного заболевания, учитывались клинические исследования и экспериментальные работы in vitro и in vivo, а также
обзоры литературы для сбора дополнительных ссылок. Всесторонний поиск проведен в базах PubMed/MEDLINE,
Scopus, Web of Science и РИНЦ. Все найденные ссылки импортированы в менеджер библиографии (Zotero) для удаления дубликатов.
Результаты. МикроРНК являются важными участниками патогенеза ГЛПС и коррелируют с тяжестью заболевания.
Повышенные уровни miR-155 и miR-146a четко ассоциированы с тяжелым течением и могут служить прогностическими биомаркерами. Дисфункция эндотелиальных микроРНК (таких как miR-126, miR-218, miR-410) может способствовать сосудистой утечке и шоку при тяжелой ГЛПС, хотя клинические подтверждения этого ограничены. Антивирусные
микроРНК (например, miR-145-5p) представляют естественный механизм защиты, который потенциально можно
использовать терапевтически. Дальнейшие исследования – как широкомасштабные клинические (включая продольный мониторинг микроРНК у пациентов), так и экспериментальные (моделирование воздействия микроРНК на течение инфекции) – необходимы для перевода этих знаний в клиническую практику.