Актуальность: Транспозоны составляют значительную долю геномов эукариот и являются объектами для современных генетических исследований, в том числе в проектировании таргетной терапии опухолей. Для оптимального проектирования таких методов важно определить возможные взаимосвязи мобильных генетических элементов с регуляторными элементами генома в связи с происхождением от транспозонов многих белок-кодирующих генов и способных к трансляции некодирующих РНК. Цель исследования: Описать роль мобильных генетических элементов в обеспечении эволюционного разнообразия протеомов эукариот как за счет непосредственного возникновения белок-кодирующих генов от транспозонов, так и путем возникновения от них некодирующих РНК, способных к трансляции. Определить практическую ценность полученных результатов путем анализа вовлечения образуемых из некодирующих РНК пептидов в канцерогенезе. Материалы и методы: Использованы базы данных Scopus, WoS, PubMed для анализа роли транспозонов в возникновении белок-кодирующих генов, микроРНК, длинных некодирующих РНК и кольцевых РНК, об участии образуемых при трансляции данных молекул РНК пептидов в канцерогенезе. Результаты: Согласно проанализированной литературе, транспозоны являются важнейшими источниками возникновения и эволюции белок-кодирующих генов за счет одомашнивания генов мобильных генетических элементов, экзонизации инсертированных ретроэлементов и образования псевдогенов. Большинство длинных некодирующих РНК, кольцевых РНК, многих генов микроРНК, а также их регуляторных элементов в эволюции произошли от транспозонов. У человека достоверно выявлена трансляция 15 длинных некодирующих РНК, 4 при-микроРНК и 6 кольцевых РНК с образованием функциональных пептидов, вовлеченных в механизмы канцерогенеза. Заключение: Возникновение в эволюции большинства генов некодирующих РНК и многих белок-кодирующих генов от транспозонов свидетельствует о возможности использования данных геномных элементов в качестве мишеней для перспективных генетических исследований, в том числе в лечении заболеваний у человека. Свидетельством служат полученные данные о вовлечении в канцерогенез 25 пептидов, образуемых при трансляции некодирующих РНК.