<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Мустафин, Р.Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Молекулярно-генетические особенности иммунных механизмов остеоартроза</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>воспаление</keyword>
    <keyword>иммунная реакция</keyword>
    <keyword>микроРНК</keyword>
    <keyword>остеоартроз</keyword>
    <keyword>Scopus</keyword>
    <keyword>ВАК</keyword>
    <keyword>Белый список</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2025</year>
    <pub-dates>
     <date>2026-05-02</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.17650/1726-9784-2025-24-2-10-21</doi>
   <journal>РОССИЙСКИЙ БИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ</journal>
   <abstract>Введение. Остеоартроз (ОА) характеризуется гетерогенностью клинических проявлений, а в ряде случаев –&#13;
тяжелым прогрессирующим течением. В связи с этим актуально определение новых молекулярных мишеней&#13;
для лечения болезни.&#13;
Цель исследования – определить роль молекулярных, генетических и эпигенетических изменений при ОА,&#13;
вовлеченных в патологические иммунные реакции, выявить специфические для болезни микроРНК в качестве&#13;
потенциальных мишеней для таргетной терапии.&#13;
Материалы и методы. При  подготовке обзора для  поиска информации использованы научные платформы&#13;
PubMed, Scopus, ResearchGate, RSCI. Поисковыми словами и словосочетаниями были следующие: osteoarthritis&#13;
genes meta-analysis, osteoarthritis genes, miRNAs osteoarthritis.&#13;
Результаты. Получены данные о роли патологических иммунных реакций в механизмах развития ОА с изменением экспрессии инфильтрирующими суставы иммунными клетками 34 специфических генов, вовлеченных&#13;
в функционирование иммунной системы. В клинических исследованиях определена ассоциация аллельных&#13;
вариантов генов C5AR1, FCGR2B, HLA-DR2, HLA-DR5, IL1B, IL1RN, IL4R, IL6, IL10, IL17, TYROBP, TLR3, TLR4, TLR7,&#13;
TLR9, TLR10, участвующих в регуляции функционирования иммунной системы. Выявлены изменения экспрессии&#13;
11 специфических микроРНК, вовлеченных в воспалительные и дегенеративные процессы при ОА.&#13;
Заключение. Молекулярно-генетические исследования позволяют находить новые маркеры патологических&#13;
иммунных реакций при ОА, которые могут быть использованы для лечения и предотвращения быстрого прогрессирования болезни, а также для проектирования таргетной терапии с применением в качестве мишеней&#13;
специфических генов. Выявлена важная роль нарушений экспрессии генов, участвующих в функционировании&#13;
иммунной системы, в патогенезе болезни. Ассоциированные с ОА микроРНК, вовлеченные в патогенез иммунных&#13;
реакций, могут стать перспективными инструментами для таргетной терапии болезни. Анализ рассмотренных&#13;
материалов свидетельствует о том, что использование микроРНК, воздействующих на сопричастные патогенезу ОА ретроэлементы, может стать основой не только для подавления прогрессирования патологии, но и для замедления процессов старения.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/5222</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/5415</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
