<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>В. Е. Аскаров</author>
     <author>А. В. Султанбаев</author>
     <author>К. В. Меньшиков</author>
     <author>В. С. Чалов</author>
     <author>Н. И. Султанбаева</author>
     <author>И. А. Меньшикова</author>
     <author>В. Е. Аскаров</author>
     <author>А. В. Султанбаев</author>
     <author>К. В. Меньшиков</author>
     <author>В. С. Чалов</author>
     <author>Н. И. Султанбаева</author>
     <author>И. А. Меньшикова</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Комбинированная таргетная терапия ингибиторами BRAF и MEK в сочетании с иммунотерапией (атезолизумаб + вемурафениб + кобиметиниб) при метастатической меланоме кожи (клинический случай)</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>меланома</keyword>
    <keyword>атезолизумаб</keyword>
    <keyword>вемурафениб</keyword>
    <keyword>кобиметиниб</keyword>
    <keyword>иммунотерапия</keyword>
    <keyword>биомаркеры новообразований</keyword>
    <keyword>Soxe транскрипционные факторы</keyword>
    <keyword>таргетная терапия</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2025</year>
    <pub-dates>
     <date>2025-07-09</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.24060/2076-3093-2025-15-2-75-82</doi>
   <journal>Креативная хирургия и онкология</journal>
   <volume>15</volume>
   <issue>2</issue>
   <abstract>Введение. Меланома кожи является высокоагрессивным злокачественным новообразованием с высоким риском метастазирования. Современные методы лечения включают хирургическое вмешательство, иммунотерапию и таргетную терапию, направленную на мутации в сигнальных путях MAPK/ERK, в частности BRAF V600E. Несмотря на эффективность двойных режимов (ингибиторы BRAF и MEK), быстро развивающаяся лекарственная устойчивость остается проблемой, что обусловило интерес к комбинированной иммуно-таргетной терапии. Цель: оценить эффективность и переносимость тройной комбинации Атезолизумаб + Вемурафениб + Кобиметиниб у пациента с метастатической меланомой кожи, BRAF V600E-положительной, после неудачи предшествующих линий терапии. Материалы и методы. Приведен детализированный клинический случай пациента с метастатической меланомой кожи, у которого после операции и первой линии терапии комбинацией Дабрафениб + Траметиниб была зафиксирована стабилизация заболевания в течение 27 месяцев. После последующего прогрессирования были применены вторая и третья линии терапии: Пембролизумаб, затем Пембролизумаб + Ленватиниб, однако они оказались недостаточно эффективными. Четвертая линия терапии: комбинация Атезолизумаб + Вемурафениб + Кобиметиниб — показала выраженный положительный эффект. Результаты и обсуждение. После шести месяцев терапии тройной комбинацией отмечено полное метаболическое регрессирование ранее выявленных очагов по данным ПЭТ-КТ, включая внутригрудные лимфатические узлы и метастатические очаги в легких. Терапия продолжена, переносимость удовлетворительная, нежелательные явления 3–4-й степени отсутствуют. Заключение. Клинический случай демонстрирует перспективность применения комбинированной схемы Атезолизумаб + Вемурафениб + Кобиметиниб у предлеченного пациента с метастатической меланомой, обладающей мутацией BRAF V600E. Данный подход может быть эффективным у пациентов с ранее развившейся резистентностью к BRAF/MEK-ингибиторам и ингибиторам контрольных точек иммунного ответа. Полученные данные подтверждают актуальность персонализированного подхода в лечении меланомы и необходимость дальнейших исследований в этой области.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/5035</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/5212</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
