RT - Article SR - Electronic T1 - Результаты проспективного наблюдательного исследования биоаналога имиглюцеразы у взрослых пациентов с болезнью Гоше I типа SP - 2025-04-30 DO - 10.26442/00403660.2025.02.203194 A1 - , A1 - , A1 - , A1 - , A1 - , A1 - , A1 - , A1 - , A1 - , A1 - , A1 - , A1 - , A1 - , A1 - , A1 - , A1 - , A1 - Лукина, Е.А., A1 - Пономарев, Р.В., A1 - Салогуб, Г.Н., A1 - Безруких, В.А., A1 - Сайфуллина, Е.В., A1 - Давыдкин, И.Л., A1 - Волкова, С.А., A1 - Шелехова, Т.В., A1 - Косинова, М.В., A1 - Васильев, Е.В., A1 - Кириллова, Е.Г., A1 - Данилова, О.Е., A1 - Хайретдинов, Р.К., A1 - Маркова, О.А., A1 - Зуев, Е.В., A1 - Борозинец, А.Ю., YR - 2025 UL - https://repo.bashgmu.ru/publication/4879 AB - Цель. Сбор и анализ результатов долгосрочной заместительной ферментной терапии препаратом Глуразим® у пациентов с болезнью Гоше (БГ) I типа в реальной клинической практике.Материалы и методы. В исследование включен 31 пациент с БГ I типа (21 с интактной селезенкой и 10 после спленэктомии) старше 18 лет. Эффективность оценивали по динамике концентрации гемоглобина (первичной конечной точке), изменению количества тром-боцитов, объема селезенки, печени, распространенности инфильтрации костного мозга и числу пациентов с асептическими некрозами головок бедренных костей по данным магнитно-резонансной томографии (вторичным конечным точкам). Безопасность оценивали по частоте развития нежелательных явлений и серьезных нежелательных явлений, связанных с применением препарата, а также по частоте образования связывающих и нейтрализующих антител к имиглюцеразе (иммуноглобулинов G, E). Средняя продолжительность периода наблюдения составила 54 нед.Результаты. В ходе исследования не выявлено статистически значимого изменения концентрации гемоглобина, количества тромбоцитов, объемов селезенки и печени. Отмечена тенденция к увеличению количества тромбоцитов в общей группе (p=0,1) и группе пациентов после спленэктомии (p=0,08). Распространенность специфической инфильтрации костного мозга и число пациентов с асептическими некрозами головок бедренных костей оставались без изменений. В ходе анализа безопасности зарегистрирована одна нежелательная реакция в виде повышения уровня аланинаминотрансферазы легкой степени, которая разрешилась самостоятельно к концу исследова-ния. Анализ иммуногенности показал исходное наличие антилекарственных антител (АЛА) у 5 (16,7%) из 30 обследованных пациентов. В конце исследования АЛА обнаружены только у 3 (10%) человек. Выявленные АЛА регистрировались в невысоком титре, не имели нейтрализующей активности и не влияли на эффективность проводимого лечения.Заключение. Установлено, что долгосрочная терапия биоаналогом имиглюцеразы сопровождалась стабильным течением БГ без прогрес-сирования, характеризовалась хорошим профилем безопасности и низкой иммуногенностью.