%0 Article
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A Грецева, Т.А., 
%A Еникеев, Д.А., 
%A Шайдуллина, Э.А., 
%A Джанбекова, Л.М., 
%A Карпелевич, В.С., 
%A Кужина, А.Р., 
%A Магомедова, А.И., 
%A Валеев, И.Р., 
%A Гимранова, Г.С., 
%A Саярова, Л.М., 
%A Клавдиева, Н.А., 
%A Атаева, А.А., 
%A Салимова, Н.Ю., 
%A Меняшева, Д.Р., 
%A Бердиев, Б.М., 
%T Генетические модификации в кардиологии: роль CRISPR-Cas9 в терапии сердечно-сосудистых заболеваний
%D 2025
%R 10.47407/kr2024.6.1.00547
%X Введение. Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) продолжают оставаться основной причиной смертности во всем мир. Разработка новых терапевтических подходов, позволяющих более точно воздействовать на молекулярные механизмы ССЗ, крайне важна. Недавние прорывы в области генной инженерии, такие как технология CRISPR-Cas9 (Clustered Regularly Interspaced Palindromic Repeats / CRISPR associated protein 9) и связанные с ней генномодулирующие ферменты, открывают беспрецедентные возможности для создания новых методов
лечения. Эти технологии позволяют не только редактировать геном, но и непосредственно устранять первопричины ССЗ.
Цель. Провести анализ литературы, посвященной применению CRISPR-Cas9 в терапии ССЗ.
Материалы и методы. Авторами был проведен поиск публикаций в электронных базах данных PubMed и Elibrary. Оценка статей
проводилась в соответствии с рекомендациями PRISMA. После процедуры отбора в обзор были включены 72 статьи.
Результаты. В статье обсуждаются различные аспекты применения CRISPR для коррекции генетических мутаций, способствующих
развитию кардиопатий, а также перспективы этой технологии в контексте генной терапии. Статья акцентирует внимание на возможностях, которые открывает CRISPR-терапия для улучшения эффективности лечения ССЗ, а также подчеркивает необходимость дальнейших исследований для решения вопросов безопасности, доставки и долговременной эффективности. Результаты анализа дают надежду
на создание инновационных подходов к борьбе с кардиологическими недугами, что может значительно улучшить качество жизни пациентов и снизить уровень заболеваемости.
Заключение. На сегодняшний день быстро развивающийся инструментарий CRISPR успешно внедряется в клиническую практику
благодаря множеству обнадеживающих успехов, достигнутых в лабораториях фундаментальных исследований и в ходе доклинических
испытаний. Эти достижения дают надежду на то, что сложные и долгосрочные проблемы ССЗ смогут быть решены с помощью инновационных подходов, основанных на редактировании генома, что создает новую эру в медицине.
%U https://repo.bashgmu.ru/publication/4842