@article{2025-04-29,
author = {, , , , , , , , , , , , , ,  Грецева, Т.А.,  Еникеев, Д.А.,  Шайдуллина, Э.А.,  Джанбекова, Л.М.,  Карпелевич, В.С.,  Кужина, А.Р.,  Магомедова, А.И.,  Валеев, И.Р.,  Гимранова, Г.С.,  Саярова, Л.М.,  Клавдиева, Н.А.,  Атаева, А.А.,  Салимова, Н.Ю.,  Меняшева, Д.Р.,  Бердиев, Б.М.},
title = {Генетические модификации в кардиологии: роль CRISPR-Cas9 в терапии сердечно-сосудистых заболеваний},
year = {2025},
doi = {10.47407/kr2024.6.1.00547},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {Введение. Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) продолжают оставаться основной причиной смертности во всем мир. Разработка новых терапевтических подходов, позволяющих более точно воздействовать на молекулярные механизмы ССЗ, крайне важна. Недавние прорывы в области генной инженерии, такие как технология CRISPR-Cas9 (Clustered Regularly Interspaced Palindromic Repeats / CRISPR associated protein 9) и связанные с ней генномодулирующие ферменты, открывают беспрецедентные возможности для создания новых методов
лечения. Эти технологии позволяют не только редактировать геном, но и непосредственно устранять первопричины ССЗ.
Цель. Провести анализ литературы, посвященной применению CRISPR-Cas9 в терапии ССЗ.
Материалы и методы. Авторами был проведен поиск публикаций в электронных базах данных PubMed и Elibrary. Оценка статей
проводилась в соответствии с рекомендациями PRISMA. После процедуры отбора в обзор были включены 72 статьи.
Результаты. В статье обсуждаются различные аспекты применения CRISPR для коррекции генетических мутаций, способствующих
развитию кардиопатий, а также перспективы этой технологии в контексте генной терапии. Статья акцентирует внимание на возможностях, которые открывает CRISPR-терапия для улучшения эффективности лечения ССЗ, а также подчеркивает необходимость дальнейших исследований для решения вопросов безопасности, доставки и долговременной эффективности. Результаты анализа дают надежду
на создание инновационных подходов к борьбе с кардиологическими недугами, что может значительно улучшить качество жизни пациентов и снизить уровень заболеваемости.
Заключение. На сегодняшний день быстро развивающийся инструментарий CRISPR успешно внедряется в клиническую практику
благодаря множеству обнадеживающих успехов, достигнутых в лабораториях фундаментальных исследований и в ходе доклинических
испытаний. Эти достижения дают надежду на то, что сложные и долгосрочные проблемы ССЗ смогут быть решены с помощью инновационных подходов, основанных на редактировании генома, что создает новую эру в медицине.},
URL = {https://repo.bashgmu.ru/publication/4842},
eprint = {https://repo.bashgmu.ru/files/5018},
}