RT - Article
SR - Electronic
T1 - Об офтальмологических проявлениях аномалии Петерса (обзор литературы)
SP - 2025-03-03
DO - 10.32364/2311-7729-2024-24-4-7
A1 - Оренбуркина, О.И., 
A1 - Бабушкин, А.Э., 
A1 - Карачурина, И.Р., 
YR - 2024
UL - https://repo.bashgmu.ru/publication/4820
AB - Синдром, или аномалия, Петерса представляет собой редко встречающуюся врожденную патологию глаза у детей с характерным симптомокомплексом (как односторонним, так и двусторонним). Клинические проявления — центральное помутнение (бельмо) роговицы
с иридокорнеальными и/или корнеолентикулярными сращениями, без системных поражений или с таковыми. Радужно- и хрусталиково-роговичные сращения на фоне имеющегося дисгенеза радужки нарушают отток внутриглазной жидкости и часто приводят
к сопутствующей глаукоме, осложняющей течение заболевания. Аномалия Петерса нередко сочетается с другими врожденными
изменениями органа зрения (микрокорнеа, аниридия, полярная катаракта и пр.). Пациентам с аномалией Петерса показано раннее
(до 1 года) хирургическое лечение в виде кератопластики для восстановления прозрачности сред глаза и профилактики обскурационной амблиопии и антиглаукомных вмешательств, направленных на снижение внутриглазного давления. При выявлении мезенхимального дисгенеза и аномалии Петерса необходимо своевременно установить г