17 Оренбуркина, О.И. Бабушкин, А.Э. Карачурина, И.Р. врожденная аномалия синдром Петерса дисгенез радужки центральное помутнение роговицы иридокорнеальные и/или корнеолентикулярные сращения глаукома кератопластика антиглаукомные операции 2024 2025-03-03 10.32364/2311-7729-2024-24-4-7 Синдром, или аномалия, Петерса представляет собой редко встречающуюся врожденную патологию глаза у детей с характерным симптомокомплексом (как односторонним, так и двусторонним). Клинические проявления — центральное помутнение (бельмо) роговицы с иридокорнеальными и/или корнеолентикулярными сращениями, без системных поражений или с таковыми. Радужно- и хрусталиково-роговичные сращения на фоне имеющегося дисгенеза радужки нарушают отток внутриглазной жидкости и часто приводят к сопутствующей глаукоме, осложняющей течение заболевания. Аномалия Петерса нередко сочетается с другими врожденными изменениями органа зрения (микрокорнеа, аниридия, полярная катаракта и пр.). Пациентам с аномалией Петерса показано раннее (до 1 года) хирургическое лечение в виде кератопластики для восстановления прозрачности сред глаза и профилактики обскурационной амблиопии и антиглаукомных вмешательств, направленных на снижение внутриглазного давления. При выявлении мезенхимального дисгенеза и аномалии Петерса необходимо своевременно установить г https://repo.bashgmu.ru/publication/4820 https://repo.bashgmu.ru/files/4996