TY  - JOUR
T1  - Анализ данных иммуногистохимического исследования слизистой оболочки полости рта при эрозивно-язвенной форме плоского лишая
DO  - 10.37988/1811-153X_2025_1_31
AU  - , 
AU  - , 
AU  - , 
AU  - , 
AU  - , 
AU  - , 
AU  - , 
AU  - , 
AU  - Усманова, И.Н., 
AU  - Лакман, И.А., 
AU  - Гурьевская, О.А., 
AU  - Булгакова, А.И., 
AU  - Борзилова, О.Х., 
AU  - Фазлыахметова, К.Ш., 
AU  - Хафизова, А.А., 
AU  - Терегулов, И.И., 
AU  - Васильев, Ю.Л., 
Y1  - 2025-04-23
UR  - https://repo.bashgmu.ru/publication/4707
N2  - Использование цитологического исследования позволяет всесторонне провести клиническую диагностику эрозивно-язвенной формы (ЭЯФ) плоского лишая (ПЛ) слизистой оболочки рта (L43.82) с целью исключения озлокачествления. Цель исследования — оценка экспрессии факторов антигенности (HLA-DR), фиброза (MMP-9, TGF-β), белка острой фазы воспаления (TNF-α), воспалительно-клеточной инфильтрации (CD68) методом иммуногистохимического исследования в диагностике ЭЯФ ПЛ.
Материалы и методы. Проанализированы 14 случаев пациентов с ЭЯФ и 8 с типичной формой ПЛ. У них были отобраны образцы биоптатов слизистой оболочки щеки для иммуногистохимического анализа. Плотность изучаемых клеток измеряли в интраэпителиальной и субэпителиальной областях. При статистической обработке данных применяли многомерный дисперсионный анализ, а также корреляционный и регрессионный анализ.
Результаты. При ЭЯФ ПЛ количество антигена HLA-DR+ в 6,2 раза, экспрессия фагоцитарных макрофагов CD68+ в субэпителиальной области в 6,6 раза, TNF-α+-клеток в 2 раза, количество MMP-9+-клеток в 2,4 раза, TGF-β-позитивных клеток в 5,7 раза выше значений при типичной (ретикулярной) форме (p≤0,05). Фагоцитарные макрофаги CD68+ связаны с иммунопатогенезом ПЛ СОР, что указывает на провоспалительную активность и регуляторную роль в типе T-клеточного ответа. Кроме того, CD68+ макрофаги могут участвовать в диагностике ПЛ СОР.
Заключение. При ЭЯФ ПЛ СОР наблюдались высокие уровни факторов антигенности (HLA-DR), фиброза (MMP-9, TGF-β), белка острой фазы воспаления (TNF-α), воспалительно-клеточной инфильтрации (CD68), что стало критерием соблюдения онконастороженности.