<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Ukaji  Tamami</author>
     <author>Koide  Naoki</author>
     <author>Lin  Yinzhi</author>
     <author>Banno  Kouji</author>
     <author>Shamil  Gantsev</author>
     <author>Umezawa  Kazuo</author>
     <author>Ukaji  Tamami</author>
     <author>Koide  Naoki</author>
     <author>Lin  Yinzhi</author>
     <author>Banno  Kouji</author>
     <author>Shamil  Gantsev</author>
     <author>Umezawa  Kazuo</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>MOLECULAR DESIGN OF SUGAR-FREE MIGRACIN ANALOG MIGRACINAL THAT INHIBITS OVARIAN CANCER CELL MIGRATION AND INVASION</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>Migracinal</keyword>
    <keyword>Migracin</keyword>
    <keyword>миграции</keyword>
    <keyword>инвазия</keyword>
    <keyword>аноикис</keyword>
    <keyword>рак яичника</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2019</year>
    <pub-dates>
     <date>2019-10-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.24060/2076-3093-2017-7-4-16-20</doi>
   <journal>Креативная хирургия и онкология</journal>
   <volume>7</volume>
   <issue>4</issue>
   <abstract>Введение. Процесс метастазирования рака состоит из нескольких этапов: отсоединение клеток от первичной опухоли, миграцию, инвазию, перемещение в крови или лимфатических сосудах, присоединение и рост вторичной опухоли. Механизмы миграции и инвазии универсальны для всех видов рака. Ранее из культуры Streptomyces SP мы выделили Migracin А и В - новые ингибиторы клеточной миграции. Было продемонстрировано как Migracin А ингибирует IGF-1-опосредованную миграцию и инвазию клеток рака яичников. Однако большое количество Migracin А, состоящего из замещенного бензола и алкилированного углеводного фрагмента, синтезировать трудоемко. В настоящем исследовании мы разработали и синтезировали упрощенное производное диальдегида Migracin, не имеющего углеводного компонента, названное Migracinal. Материалы и методы. Migracin приобретался у компании «ТехноХим Co., Лтд» (Токио, Япония). Производное Migracinal получали взаимодействием Migracin с 2,4-дигидроксибензалдегидом. Структура была подтверждена спектрами ЯМР и масс-спектроскопией. Противоопухолевая активность нового производного изучалась стандартными тестами в условиях in vitro. Результаты. Установлено, что Migracinal ингибирует клеточную миграцию и инвазию клеток ES-2 рака яичника и аналогично Migracin A ингибирует IGF-1 экспрессию. Кроме того, он индуцировал аноикис, а не апоптоз в клетках ES-2.Заключение. Синтез Migracinal легче в сравнении с Migracin, а спектр противоопухолевой активности идентичен, что может быть использовано для подавления процессов метастазирования. </abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/463</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/464</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
