<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Мустафин, Р.Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ВЗАИМОСВЯЗИ ОСТЕОАРТРИТА СО СТАРЕНИЕМ</title>
   </titles>
   <dates>
    <year>2024</year>
    <pub-dates>
     <date>2024-12-06</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.34922/ae.2024.37.4.007</doi>
   <abstract>Представлена гипотеза, согласно которой активация ретроэлементов при старении, вызывающая&#13;
иммунные реакции в организме человека, служит&#13;
пусковым механизмом развития остеоартрита.&#13;
Фактором предрасположенности к этому являются&#13;
ассоциированные с болезнью полиморфизмы, расположенные в интронных и межгенных областях,&#13;
где локализованы мобильные элементы. В воспаленных суставах определяется изменение экспрессии множества генов, что может быть обусловлено&#13;
патологической активацией ретроэлементов, влияющих на эпигенетическую дизрегуляции генома.&#13;
В качестве подтверждения гипотезы представлены&#13;
данные о том, что у больных остеоартритом в клетках крови выявляют активированные ретроэлементы LINE1, ERV3, HERV-K18, а в тканях суставов&#13;
определяют продукты экспрессии эндогенных ретровирусов HERV-E2 и HERV-WE1, снижение активности деацетилазы гистонов Sirt6. Анализ базы данных MDTE и научной литературы позволил выявить&#13;
12 микроРНК, произошедших от LINE, 5 — от SINE,&#13;
2 — от HERV, влияющих на патогенез остеоартрита и вовлеченных в механизмы старения, что может свидетельствовать в пользу представленной&#13;
гипотезы.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/4586</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/4762</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
