RT - Article
SR - Electronic
T1 - Рак яичников: роль метилирования генов в канцерогенезе (обзор)
SP - 2025-02-14
DO - 10.18413/2658-6533-2024-10-4-0-1
A1 - Андреева, Е.А., 
A1 - Мингажева, Э.Т., 
A1 - Фаисханова, Р.Р., 
A1 - Валова, Я.В., 
A1 - Федорова, Ю.Ю., 
A1 - Нургалиева, А.Х., 
A1 - Сакаева, Д.Д., 
A1 - Хуснутдинова, Э.К., 
A1 - Прокофьева, Д.С., 
YR - 2024
UL - https://repo.bashgmu.ru/publication/4521
AB - Актуальность: Важную роль в прогрессии рака яичников играет эпигенетическая регуляция
работы генов. Одним из подобных механизмов является метилирование ДНК генов супрессоров опухолеобразования и онкогенов. Подробное изучение метилирования может служить
важной ступенью на пути усовершенствования методов раннего скрининга РЯ, а также открывает новые терапевтические мишени. Цель исследования: На основании изучения данных
современной литературы рассмотреть роль метилирования ДНК в патогенезе рака яичников и
оценить его вклад в развитие данного заболевания. Материалы и методы: Анализ литературных данных проводился по ключевым словам: метилирование ДНК, рак яичников, эпигенетическая регуляция, эпидемиология рака яичников. Результаты: Согласно данным литературы,
при онкологических заболеваниях отмечается гиперметилирование промоторов генов-супрессоров или, напротив, гипометилирование онкогенов. Так, установлено, что при раке яичников
часто наблюдается гиперметилирование промоторов генов OPCML, PAX1, CDH1, HOXA9,
HIC1, MLH1. Важное диагностическое и/или прогностическое значение имеет метилирование генов HIST1H2BB, MAGI2, HOXA10 и HOXA11, LAMA3, ESR1, TNF, MUC1 и FOXO1. Особую
роль в прогрессии рака яичников играет метилирование генов микроРНК. Заключение: В отличии от генетических изменений, метилирование ДНК – обратимый процесс, что является
весьма перспективным при разработке новых терапевтических подходов и ранней диагностики заболеваний, где гиперметилирование промоторов генов может служить потенциальным биомаркером. Результаты многочисленных исследований подтверждают важную роль
метилирования генов супрессоров опухолевого роста и различных микроРНК в онкогенезе и
свидетельствуют о необходимости дальнейшего анализа, направленного на расшифровку эпигенома человека. Понимание механизмов эпигенетической регуляции развития и течения рака
будут способствовать разработки новых диагностических и прогностических методик и подходов для лечения злокачественных новообразований.