RT - Article
SR - Electronic
T1 - Новые молекулярные аспекты патогенеза остеопороза - перспективы ранней диагностики и лечения
SP - 2024-10-21
DO - 10.14412/19967012-2024-2-103-110
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - Тюрин, А.В., 
A1 - Ахиярова, К.Э., 
A1 - Ялаев, Б.И., 
A1 - Загидуллин, Т.С., 
A1 - Хусаинова, Р.И., 
YR - 2024
UL - https://repo.bashgmu.ru/publication/4320
AB - Остеопороз (ОП) – широко распространенное заболевание, приводящее к низкотравматическим переломам и являющееся серьезной
медицинской и социальной проблемой. Зачастую именно перелом бывает первым клиническим проявлением ОП, длительно
протекавшего бессимптомно, что диктует необходимость разработки методов раннего выявления и оценки риска развития этого
заболевания. ОП – многофакторное заболевание с выраженным наследственным компонентом, однако, как показывают данные
изучения генетических факторов, можно объяснить лишь 15% наследуемости данного признака. В связи с этим фокус исследований
смещается в область эпигенетической регуляции, которая контролирует активность генов без изменения первичной структуры
ДНК. Одним из наиболее перспективных механизмов эпигенетического управления является метилирование, которому подвергаются
как ДНК, так и РНК и гистоны. Особенности этих механизмов и возможности их использования для диагностики и лечения ОП
представлены в данном обзоре