RT - Article
SR - Electronic
T1 - РОЛЬ МИКРОРНК И РЕТРОЭЛЕМЕНТОВ В ПАТОГЕНЕЗЕ АТЕРОСКЛЕРОЗА
SP - 2024-10-18
DO - 10.20514/2226-6704-2024-14-2-85-95
A1 - , 
A1 - , 
A1 - Мустафин, Р.Н., 
A1 - Галиева, Э.А., 
YR - 2024
UL - https://repo.bashgmu.ru/publication/4299
AB - Атеросклероз является ведущей причиной сердечно-сосудистых заболеваний среди взрослого населения. Характерно значительное увели-
чение распространенности атеросклероза с возрастом, что свидетельствует о возможном влиянии на развитие болезни механизмов старе-
ния, в том числе изменений эпигенетических факторов, обусловленных регуляторным влиянием транспозонов. Триггерами атеросклероза
являются также вирусные инфекции, которые способствуют активации ретроэлементов и стимуляции интерферонового ответа продуктами
их экспрессии с развитием хронического воспаления, с нарушением регуляции генов иммунной системы, микроРНК и длинных некоди-
рующих РНК. Перспективным направлением лечения атеросклероза является эпигенетическое воздействие на экспрессию специфических
генов, вовлеченных в патогенез атеросклероза с помощью малых интерферирующих РНК. В данном отношении прошли клинические испыта-
ния препараты инклисиран и олпасиран, показавшие свою эффективность. Поэтому актуален поиск новых молекулярных мишеней в данном
направлении, в качестве которых могут служить транспозоны, являющиеся источниками некодирующих РНК. Изменение активности ретро-
элементов при старении оказывает глобальное регуляторное влияние на функционирование всего генома, способствуя развитию возраст-
ассоциированной патологии. Анализ научной литературы позволил идентифицировать 29 произошедших от ретроэлементов микроРНК,
изменения экспрессии которых определены как при старении, так и при атеросклерозе, что подтверждает предположение о роли активи-
рованных при старении ретроэлементов в развитии атеросклероза. Выявленные микроРНК предполагается использовать для таргетного
воздействия с целью продления жизни и лечения атеросклероза.