TY - JOUR T1 - Исследование профилей экспрессии экзосомальных микроРНК-126 и микроРНК-218 у пациентов с геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (ГЛПС) DO - 10.18413/2658-6533-2022-8-4-0-2 AU - Гилязова, И.Р., AU - Хасанова, Г.М., AU - Иванова, Е.А., AU - Асадуллина, Д.Д., AU - Хасанова, А.Н., AU - Измайлов, А.А., AU - Гилязова, Г.Р., AU - Ван, Гоцин, AU - Хуан, Хунлин, AU - Пан, Цзяхуэй, AU - Шао, Тун, AU - Яо, Хаочен, AU - Ван, Вэньфан, AU - Хуснутдинова, Э.К., AU - , AU - , AU - , AU - , AU - , AU - , AU - , AU - , AU - , AU - , AU - , AU - , AU - , AU - , Y1 - 2023-02-27 UR - https://repo.bashgmu.ru/publication/4203 N2 - Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС), вызываемая ортохантавирусами, занимает одно из ведущих мест среди природно-очаговых заболеваний человека, для которого отсутствуют современные точные и высокочувствительные методы диагностики. Чтобы улучшить эту ситуацию, требуется лучшее понимание хантавирусного патогенеза ГЛПС. Уровни экспрессии экзосомальных микроРНК в сыворотке или плазме крови пациентов во время инфекции делают их потенциальными терапевтическими биомаркерами для диагностики ГЛПС. Цель исследования: Проанализировать уровни экспрессии miR-126 и miR-218 пациентов с ГЛПС на разных этапах течения болезни, а именно на стадии лихорадки, полиурической стадии ГЛПС и стадии реконвалесценции. Материалы и методы: Среднетяжелая группа пациентов с ГЛПС включала 105 образцов РНК, тяжелая – 99 и тяжелая с осложнениями – 84 образца РНК. Образцы крови пациентов с ГЛПС для проведения молекулярно-генетического анализа были собраны трижды – в начальный лихорадочный период (1-4 дни болезни), полиурический период (15-22 дни болезни) и в период реконвалесценции. Выделение тотальной РНК выполнено при помощи набора exoRNeasy Midi Kit (Qiagen, Германия). Количественную ПЦР в реальном времени проводили с использованием набора miRCURY LNA SYBR Green PCR Kit (Qiagen, Германия) и системы детекции продуктов ПЦР в реальном времени LightCycler96 (Roch). Результаты: Сравнение уровней экспрессии miR-126 и miR-218 пациентов с ГЛПС на различных стадиях ГЛПС не выявило каких-либо статистически значимых результатов (P>0,05). Заключение: Необходимы дальнейшие исследования экспрессии микроРНК и сети генов, являющихся мишенями различных микроРНК, для выяснения молекулярных механизмов, способных оказывать влияние на возникновение и развитие ГЛПС.