<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Гилязова, И.Р.</author>
     <author>Хасанова, Г.М.</author>
     <author>Иванова, Е.А.</author>
     <author>Асадуллина, Д.Д.</author>
     <author>Хасанова, А.Н.</author>
     <author>Измайлов, А.А.</author>
     <author>Гилязова, Г.Р.</author>
     <author>Ван, Гоцин</author>
     <author>Хуан, Хунлин</author>
     <author>Пан, Цзяхуэй</author>
     <author>Шао, Тун</author>
     <author>Яо, Хаочен</author>
     <author>Ван, Вэньфан</author>
     <author>Хуснутдинова, Э.К.</author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Исследование профилей экспрессии экзосомальных микроРНК-126 и микроРНК-218 у пациентов с геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (ГЛПС)</title>
   </titles>
   <dates>
    <year>2022</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-02-27</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18413/2658-6533-2022-8-4-0-2</doi>
   <abstract>Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС), вызываемая ортохантавирусами, занимает одно из ведущих мест среди природно-очаговых заболеваний человека, для которого отсутствуют современные точные и высокочувствительные методы диагностики. Чтобы улучшить эту ситуацию, требуется лучшее понимание хантавирусного патогенеза ГЛПС. Уровни экспрессии экзосомальных микроРНК в сыворотке или плазме крови&#13;
пациентов во время инфекции делают их потенциальными терапевтическими биомаркерами&#13;
для диагностики ГЛПС. Цель исследования: Проанализировать уровни экспрессии miR-126&#13;
и miR-218 пациентов с ГЛПС на разных этапах течения болезни, а именно на стадии лихорадки, полиурической стадии ГЛПС и стадии реконвалесценции. Материалы и методы:&#13;
Среднетяжелая группа пациентов с ГЛПС включала 105 образцов РНК, тяжелая – 99 и тяжелая&#13;
с осложнениями – 84 образца РНК. Образцы крови пациентов с ГЛПС для проведения молекулярно-генетического анализа были собраны трижды – в начальный лихорадочный период&#13;
(1-4 дни болезни), полиурический период (15-22 дни болезни) и в период реконвалесценции.&#13;
Выделение тотальной РНК выполнено при помощи набора exoRNeasy Midi Kit (Qiagen, Германия). Количественную ПЦР в реальном времени проводили с использованием набора&#13;
miRCURY LNA SYBR Green PCR Kit (Qiagen, Германия) и системы детекции продуктов ПЦР&#13;
в реальном времени LightCycler96 (Roch). Результаты: Сравнение уровней экспрессии miR-126 и miR-218 пациентов с ГЛПС на различных стадиях ГЛПС не выявило каких-либо статистически значимых результатов (P&gt;0,05). Заключение: Необходимы дальнейшие исследования экспрессии микроРНК и сети генов, являющихся мишенями различных микроРНК, для&#13;
выяснения молекулярных механизмов, способных оказывать влияние на возникновение и развитие ГЛПС.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/4203</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/4379</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
