%0 Article
%A Гилязова, И.Р., 
%A Хасанова, Г.М., 
%A Иванова, Е.А., 
%A Асадуллина, Д.Д., 
%A Хасанова, А.Н., 
%A Измайлов, А.А., 
%A Гилязова, Г.Р., 
%A Ван, Гоцин, 
%A Хуан, Хунлин, 
%A Пан, Цзяхуэй, 
%A Шао, Тун, 
%A Яо, Хаочен, 
%A Ван, Вэньфан, 
%A Хуснутдинова, Э.К., 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%T Исследование профилей экспрессии экзосомальных микроРНК-126 и микроРНК-218 у пациентов с геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (ГЛПС)
%D 2022
%R 10.18413/2658-6533-2022-8-4-0-2
%X Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС), вызываемая ортохантавирусами, занимает одно из ведущих мест среди природно-очаговых заболеваний человека, для которого отсутствуют современные точные и высокочувствительные методы диагностики. Чтобы улучшить эту ситуацию, требуется лучшее понимание хантавирусного патогенеза ГЛПС. Уровни экспрессии экзосомальных микроРНК в сыворотке или плазме крови
пациентов во время инфекции делают их потенциальными терапевтическими биомаркерами
для диагностики ГЛПС. Цель исследования: Проанализировать уровни экспрессии miR-126
и miR-218 пациентов с ГЛПС на разных этапах течения болезни, а именно на стадии лихорадки, полиурической стадии ГЛПС и стадии реконвалесценции. Материалы и методы:
Среднетяжелая группа пациентов с ГЛПС включала 105 образцов РНК, тяжелая – 99 и тяжелая
с осложнениями – 84 образца РНК. Образцы крови пациентов с ГЛПС для проведения молекулярно-генетического анализа были собраны трижды – в начальный лихорадочный период
(1-4 дни болезни), полиурический период (15-22 дни болезни) и в период реконвалесценции.
Выделение тотальной РНК выполнено при помощи набора exoRNeasy Midi Kit (Qiagen, Германия). Количественную ПЦР в реальном времени проводили с использованием набора
miRCURY LNA SYBR Green PCR Kit (Qiagen, Германия) и системы детекции продуктов ПЦР
в реальном времени LightCycler96 (Roch). Результаты: Сравнение уровней экспрессии miR-126 и miR-218 пациентов с ГЛПС на различных стадиях ГЛПС не выявило каких-либо статистически значимых результатов (P>0,05). Заключение: Необходимы дальнейшие исследования экспрессии микроРНК и сети генов, являющихся мишенями различных микроРНК, для
выяснения молекулярных механизмов, способных оказывать влияние на возникновение и развитие ГЛПС.
%U https://repo.bashgmu.ru/publication/4203