RT - Article
SR - Electronic
T1 - Первый объединенный российский опыт
применения перампанела у детей и подростков
с эпилепсией в повседневной клинической практике
SP - 2023-01-30
DO - 10.17650/2073-8803-2022-17-2-8-20
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - Рахманина, О.А., 
A1 - Волков, И.В., 
A1 - Волкова, О.К., 
A1 - Александров, Ю.А., 
A1 - Бархатов, М.В., 
A1 - Бахтин, И.С., 
A1 - Бережная, Г.М., 
A1 - Болдырева, С.Р., 
A1 - Бочкова, Е.Н., 
A1 - Горбунова, Е.К., 
A1 - Карась, А.Ю., 
A1 - Морозов, Д.В., 
A1 - Нурмухаметова, С.Р., 
A1 - Перунова, Н.Ю., 
A1 - Сивкова, С.Н., 
A1 - Телегина, Е.В., 
A1 - Томенко, Т.Р., 
A1 - Цоцонава, Ж.М., 
YR - 2022
UL - https://repo.bashgmu.ru/publication/3962
AB - Введение. Данные повседневной клинической практики помогают получить больше информации об эффектах
и переносимости терапии. Однако данные о применении перампанела у детей в России остаются ограниченными.
Цель – провести ретроспективный анализ эффективности и переносимости перампанела у детей и подростков
с эпилепсией в условиях повседневной клинической практики.
Материалы и методы. В 18 центрах наблюдались 106 детей 4–18 лет, получавших перампанел в составе комбинированной терапии эпилепсии. Анализировались частота приступов в 1–3-й месяц, через 6 и 12 мес лечения, наличие
и тип нежелательных явлений (НЯ). Основными оцениваемыми параметрами эффективности были купирование
приступов и значимое (≥50 %) снижение частоты приступов, все остальные случаи (