17 ЛАКТИОНОВ, К.К. БРЕДЕР, В.В. БОЛОТИНА, Л.В. ВЛАДИМИРОВА3, Л.Ю. ГОРДИЕВ, М.Г. ДЕМИДОВА, И.А. МОИСЕЕНКО, Ф.В. ОРЛОВ, С.В. РЕУТОВА, Е.В. САВЕЛОВ, Н.А. САКАЕВА, Д.Д. СМОЛИН, А.В. 2021 2022-12-16 10.17116/onkolog20211004141 В последние годы значительно выросло количество подтипов распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) для лечения которых существуют опции молекулярно-направленной терапии. В связи с этим растет значимость доступности молекулярно-генетического тестирования (МГТ) для пациентов с НМРЛ. С другой стороны, увеличение числа доступных вариантов молекулярно-направленного лечения уже известных форм НМРЛ поднимает вопрос оптимальной последовательности их применения у различных групп пациентов в клинической практике. Совет экспертов — онкологов, патоморфологов и генетиков — собрался, чтобы, основываясь на практическом опыте и учитывая имеющуюся в доступе научную информацию, выработать рекомендации по возможным способам улучшения своевременной диагностики таргетируемых мутаций у пациентов с распространенным НМРЛ, а также по оптимальной последовательности молекулярно-направленной терапии пациентов с ALK-позитивным НМРЛ. https://repo.bashgmu.ru/publication/3827 https://repo.bashgmu.ru/files/4003