RT - Article
SR - Electronic
T1 - Перспективы применения статинов в лечении нейрофиброматоза 1-го типа
SP - 2022-12-14
DO - 10.17650/2313-805X-2022-9-3-15-23
A1 - Мустафин, Р.Н., 
YR - 2022
UL - https://repo.bashgmu.ru/publication/3804
AB - Нейрофиброматоз 1-го типа развивается вследствие герминальной мутации в гене NF1, кодирующем онкосупрессор
нейрофибромин. Дефицит данного белка вызывает гиперактивацию протоонкогенов Ras, что ведет к развитию опухолей.
Белки Ras подвергаются пренилированию, которое подавляют ингибиторы 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А редуктазы. Поэтому они могут быть предложены как противоопухолевые препараты в комплексном лечении нейрофиброматоза 1-го типа. В клинических исследованиях была доказана эффективность статинов в терапии спорадических злокачественных новообразований, в патогенезе которых большую роль играют мутации в гене NF1. Описаны различные
пути влияния этих препаратов на развитие опухолей, включая активацию аутофагии, ферроптоза, подавление пролиферации, стимуляцию противоопухолевого иммунитета и воздействие на микроокружение неоплазм. Данных о воздействии
статинов на развитие и прогрессирование нейрофибром у больных нейрофиброматозом 1-го типа в научной литературе
не представлено. Однако выявлено, что они усиливают действие противоопухолевых препаратов, использование которых
в монорежиме при ассоциированных с нейрофиброматозом злокачественных неоплазмах нерезультативно. В связи
с этим, несмотря на неэффективность статинов при когнитивных расстройствах у пациентов с нейрофиброматозом
1-го типа, внедрение этих лекарственных средств в клиническую практику в комбинации с другими препаратами могло
бы обеспечить плейотропный эффект, воздействовать на различные звенья патогенеза заболевания.