@article{Измайлов, А.А.2022-11-16,
author = { Измайлов, А.А.,  Султанбаев, А.В.,  Меньшиков, К.В.,  Насретдинов, А.Ф.,  Мусин, Ш.И.,  Аюпов, Р.Т.,  Султанбаева, Н.И.,  Ибрагимов, Б.А.,  Хазиев, А.Р., , , , , , , , },
title = {BRCA-ассоциированный рак предстательной железы BRCA-история одной семьи},
year = {2021},
doi = {10.17650/1726-9776-2021-17-4-157-164},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {В странах Западной Европы рак предстательной железы (РПЖ) является наиболее распространенной злокачественной опухолью среди мужчин. Благодаря развитию технологии молекулярно-генетических исследований за последние годы были открыты ранее неизвестные генетические особенности этиологии и патогенеза РПЖ, что позволило
выделить среди населения группу риска заболевания данной патологией. В группе пациентов с РПЖ особую долю
составляют больные с наследственными формами злокачественных новообразований, ассоциированных с мутациями в генах BRCA1/2. В эпоху развития молекулярной генетики важным этапом при обследовании пациентов
со злокачественными новообразованиями является медико-генетическое консультирование. Данный этап позволяет выявить предикторы наследственного рака. В свою очередь, обнаружение мутации в генах BRCA1/2 позволяет
персонифицировать подход к профилактике и лечению РПЖ.
Мы приводим клиническое наблюдение пациента с РПЖ с семейным анамнезом и наличием мутации в гене BRCA1.
Обнаружение мутаций в гене BRCA позволяет выявлять злокачественные новообразования на ранних стадиях. Скрининговые мероприятия, направленные на поиск герминальных мутаций у здоровой популяции, значительно повысят
раннюю выявляемость таких злокачественных патологий, как рак молочной железы, рак яичников, РПЖ и др.},
URL = {https://repo.bashgmu.ru/publication/3791},
eprint = {https://repo.bashgmu.ru/files/3967},
}