<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author>Валеева, Д.И.</author>
     <author>Хусаинова, Р.И.</author>
     <author>Хусаинова, Л.Н.</author>
     <author>Тюрин, А.В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Наследственные заболевания человека со скелетной патологией – молекулярный патогенез и клиническая характеристика</title>
   </titles>
   <dates>
    <year>2024</year>
    <pub-dates>
     <date>2024-06-04</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.21518/ms2024-138</doi>
   <abstract>Дифференциальная диагностика наследственных заболеваний является сложной задачей из-за схожих клинических проявлений, многообразия нозологий, широкой клинической вариабельности и генетической гетерогенности, степени тяжести,&#13;
редкой частоты и сложной молекулярной этиологии. При некоторых из них происходит вовлечение в патологический&#13;
процесс соединительной ткани в целом, затрагивающий практически все органы и системы организма человека, и в особенности костную ткань, нарушая ее ремоделирование и микроархитектонику. Дефект может возникать на любом из&#13;
этапов ремоделирования: в процессе инициации, при резорбции кости, дифференцировке остеобластов, минерализации&#13;
остеоида и др. Нарушение микроархитектоники костной ткани сопровождается развитием низкотравматических переломов и деформаций, ранним остеоартритом, формированием контрактур и хроническим болевым синдромом. Генетические&#13;
исследования пациентов расширили знания о молекулярных сигнальных путях, координирующих развитие и метаболизм&#13;
костей, о характере наследования заболеваний, особенностях течения и специфических костных биомаркерах. В данной&#13;
статье приведен обзор ключевых клеточных механизмов, особенности диагностики и лечения наследственных заболеваний&#13;
человека, влияющих на состояние костной ткани и скелета: несовершенный остеогенез, синдром Элерса – Данло, синдром&#13;
Марфана, ювенильный остеопороз, гипофосфатазия, остеопетроз, прогрессирующая диафизарная дисплазия, мукополисахаридозы, ахондроплазия, множественная экзостозная хондродисплазия. С данными заболеваниями могут сталкиваться&#13;
врачи разных специальностей, а постановка правильного диагноза даст возможность определения правильного алгоритма&#13;
ведения пациентов и начала своевременного лечения, возможность предотвратить развитие тяжелых осложнений, улучшить&#13;
качество жизни пациентов, максимально восстановить трудоспособность и уменьшить процент инвалидизации.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/3765</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/3941</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
