17 К. А. Белоусов Т. А. Митина Ю. Ю. Чуксина А. К. Голенков Е. В. Трифонова Е. В. Катаева Ю. Б. Черных Л. Л. Высоцкая С. Г. Захаров Е. Ф. Клинушкина А. Н. Митин Б. А. Бакиров К. А. Белоусов Т. А. Митина Ю. Ю. Чуксина А. К. Голенков Е. В. Трифонова Е. В. Катаева Ю. Б. Черных Л. Л. Высоцкая С. Г. Захаров Е. Ф. Клинушкина А. Н. Митин Б. А. Бакиров множественная миелома иммунофенотип плазмоцитома плазматические клетки циркулирующие опухолевые клетки периферической крови multiple myeloma immunophenotype plasmacytoma plasma cells peripheral blood circulating tumor cells 2019 2021-01-14 Медицинский вестник Башкортостана 14 4 Цель исследования: изучить иммунофенотипические особенности миеломных плазматических клеток костного мозга (ПлК КМ) и циркулирующих опухолевых клеток периферической крови (ЦОК ММ) при множественной миеломе (ММ), осложненной плазмоцитомами.Материал и методы. Обследовано 18 пациентов с ММ в возрасте от 41 года до 85 лет (Медиана возраста 58 лет). У всех были 3-я стадия ММ по Durie-Salmon и плазмоцитомы различной локализации. Средний индекс по шкале Карновского составил 40%. У 9 пациентов была первичная ММ, 9 человек ранее получали химиотерапию.Результаты. У всех пациентов выявлена позитивная экспрессия антигенов CD56, CD81, CD27 и CD11с на ПлК КМ и ЦОК ММ. Отмечено увеличение частоты встречаемости позитивной экспрессии CD19, CD79b, низкая встречаемость позитивной экспрессии CD138 на ЦОК ММ. Экспрессия CD20 выявлялась достоверно чаще на ПлК КМ по сравнению с ЦОК ММ у пациентов с плазмоцитомами менее 7 см в диаметре.Выводы. Полученные результаты свидетельствуют о менее «зрелом» иммунофенотипе ЦОК ММ, ее высокой способности к распространению опухолевого процесса и появлению локального опухолевого роста. https://repo.bashgmu.ru/publication/3736 https://repo.bashgmu.ru/files/3912