RT - Article
SR - Electronic
T1 - ОСОБЕННОСТИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВОЙ СИСТЕМЫ У НЕДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ
SP - 2022-10-31
A1 - Миронов, П.И., 
A1 - Амирова, В.Р., 
A1 - Грешилов, А.А., 
A1 - Потехина, Т.А., 
A1 - Рахимова, Р.Ф., 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
YR - 2022
UL - https://repo.bashgmu.ru/publication/3386
AB - Цель работы – оценка частоты носительства аллельных вариантов генов ренин-ангиотензиновой системы у умеренно
и экстремально недоношенных новорожденных.
Материал и методы. Проведено проспективное, контролируемое, одноцентровое, нерандомизированное исследование. Изучались образцы геномной ДНК у новорожденных с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ) и гестационным
возрастом 32 но < 34 недель
(n=105), а также популяционной выборки взрослых (n=100). Для анализа были выбраны гены: AGT (rs4762), AGTR1
(rs5186), ACE (Ins\Del).
Результаты. Проводилось сравнение распределения частот аллелей и генотипов между исследуемыми новорожденными.
Заключение. Новорожденные как с экстремально низкой массой тела, так и умеренно недоношенные достоверно чаще в
отличие от популяции взрослых являются носителями аллеля С гена AGT.