<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Миронов, П.И.</author>
     <author>Амирова, В.Р.</author>
     <author>Грешилов, А.А.</author>
     <author>Потехина, Т.А.</author>
     <author>Рахимова, Р.Ф.</author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ОСОБЕННОСТИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВОЙ СИСТЕМЫ У НЕДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ</title>
   </titles>
   <dates>
    <year>2022</year>
    <pub-dates>
     <date>2022-10-31</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <abstract>Цель работы – оценка частоты носительства аллельных вариантов генов ренин-ангиотензиновой системы у умеренно&#13;
и экстремально недоношенных новорожденных.&#13;
Материал и методы. Проведено проспективное, контролируемое, одноцентровое, нерандомизированное исследование. Изучались образцы геномной ДНК у новорожденных с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ) и гестационным&#13;
возрастом 32 но &lt; 34 недель&#13;
(n=105), а также популяционной выборки взрослых (n=100). Для анализа были выбраны гены: AGT (rs4762), AGTR1&#13;
(rs5186), ACE (Ins\Del).&#13;
Результаты. Проводилось сравнение распределения частот аллелей и генотипов между исследуемыми новорожденными.&#13;
Заключение. Новорожденные как с экстремально низкой массой тела, так и умеренно недоношенные достоверно чаще в&#13;
отличие от популяции взрослых являются носителями аллеля С гена AGT.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/3386</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/3562</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
