<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>А. С. Сафонов</author>
     <author>М. В. Забелин</author>
     <author>А. А. Измайлов</author>
     <author>З. А. Валиуллина</author>
     <author>А. Р. Мухаметкулова</author>
     <author>А. В. Васильченко</author>
     <author>К. Н. Золотухин</author>
     <author>А. С. Сафонов</author>
     <author>М. В. Забелин</author>
     <author>А. А. Измайлов</author>
     <author>З. А. Валиуллина</author>
     <author>А. Р. Мухаметкулова</author>
     <author>А. В. Васильченко</author>
     <author>К. Н. Золотухин</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Методы экстракорпоральной детоксикации и система гемостаза пациентов с раком яичников. Клинический случай</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>злокачественные новообразования яичников</keyword>
    <keyword>система гемостаза</keyword>
    <keyword>экспрессия Р-селектина</keyword>
    <keyword>почечно-заместительная терапия</keyword>
    <keyword>гемодиализ</keyword>
    <keyword>почечная недостаточность</keyword>
    <keyword>факторы риска</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2023</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-10-13</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.24060/2076-3093-2023-13-2-165-170</doi>
   <journal>Креативная хирургия и онкология</journal>
   <volume>13</volume>
   <issue>2</issue>
   <abstract>   Введение. Злокачественные новообразования занимают лидирующую позицию в общей структуре инвалидности и смертности во всем мире. Одним из наиболее частых и грозных сопутствующих состояний является повреждение почек. При этом наиболее неблагоприятная частота развития острого повреждения почек регистрируется при множественной миеломе, лейкемии, лимфоме и раке почки и / или печени и злокачественных новообразованиях яичников. В связи с этим жизненно важным становится выбор тактики при профилактике тромбозов и тромбоэмболических осложнений, а также обеспечение индивидуального подбора режима антикоагулянтной терапии при сеансах почечно-заместительной терапии в зависимости от основного заболевания и состояния системы гемостаза.   Целью демонстрации данного клинического случая является оценка влияния сеансов кальций-цитратной вено-венозной гемодиафильтрации на показатели системы гемостаза пациентки с прогрессированием органных дисфункций, развившихся на фоне злокачественного новообразования яичников.   Материалы и методы. Анализ доступной литературы и представленного клинического случая для оценки влияния вено-венозной гемодиафильтрации на показатели системы гемостаза.   Результаты и обсуждение. В приведенном клиническом случае мы оценили экспрессию P-селектина (CD62), который характеризует процессы активации тромбоцитов. Следует отметить, что у данной пациентки с каждым сеансом заместительной почечной терапии возрастала экспрессия Р-селектина, при этом значения агрегации тромбоцитов оставались на уровне нижних пороговых показателей, что свидетельствует о низкой вероятности инициации свертывания крови. Однако, принимая во внимание факт агрессивного регулирования рака яичника системой гемостаза в виде продукции медиаторов воспаления, микровезикул, экспрессии тканевого фактора и активации эндотелия, следует обратить внимание на молекулярные аспекты активации тромбоцитов при почечно-заместительной терапии с регионарной цитратной коагуляцией.   Выводы. Таким образом, широкое распространение методов экстракорпоральной детоксикации является самостоятельным фактором риска не только развития кровотечений, но может и потенциально способствовать развитию тромбозов и тромбоэмболических осложнений, что требует детального дальнейшего изучения молекулярных механизмов регулирования системы гемостаза опухолью и клинической оценкой различных методов антикоагуляции.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/3346</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/3522</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
