<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>НАФИКОВА, Р. А.</author>
     <author>ГУМЕРОВ, А.А.</author>
     <author>ГАЛИМОВ, И.И.</author>
     <author>НЕУДАЧИН, А.Е.</author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ЛЕЧЕНИЕ НОВОРОЖДЕННЫХ С НЕПОЛНОЙ МЕМБРАНОЙ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ</title>
   </titles>
   <dates>
    <year>2021</year>
    <pub-dates>
     <date>2022-07-05</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.17816/psaic977</doi>
   <abstract>Введение. Неполная или перфорированная мембрана двенадцатиперстной кишки - редкая патология развития желудочно-кишечного тракта. Цель работы - провести анализ результатов диагностики и лечения детей с данным заболеванием в условиях Республиканской детской клинической больницы г. Уфы. Материалы и методы. Проведен ретроспективный анализ историй болезней 34 детей, оперированных по поводу неполной мембраны двенадцатиперстной кишки в период с 2005 по 2020 г. Проанализированы особенности анамнеза жизни детей, клинической картины заболевания, наличие сочетанных аномалий развития, данные лабораторно-инструментальных обследований, способы хирургической коррекции, послеоперационный период. Всем детям проводились ультразвуковое исследование органов брюшной полости и рентгенография с контрастированием верхних отделов желудочно-кишечного тракта сульфатом бария. Эзофагогастродуоденоскопия выполнена в 17 наблюдениях. Результаты. Антенатально диагноз был установлен в 21 наблюдении. Возраст на момент госпитализации - 9,7 ± 2,7 сут. Дети поступали с такими симптомами, как постоянные срыгивания или рвота створоженным молоком, иногда с примесью желчи (22 наблюдения). Вздутие живота в эпигастральной области, западение нижних отделов живота, низкая прибавка массы тела после рождения выявлено у 9 детей, у 5 детей наблюдалась отрицательная динамика веса. В 13 (38,2 %) случаях у детей имелись сопутствующие аномалии развития. У 4 (11,7 %) детей был синдром Дауна. Оперативное лечение 10 детей проведено лапароскопически, у 24 - лапаротомным доступом, в том числе в 3 наблюдениях осуществлена конверсия. Операция заключалась в дуоденотомии, частичном иссечении мембраны, ушивании двенадцатиперстной кишки. Энтеральное кормление было начато на 4,9-й (±0,6) день после операции. Продолжительность госпитализации в среднем составила 27 ± 1,4 дней. Заключение. Наличие у детей младенческого возраста рвоты или частых срыгиваний, а также низкая прибавка в весе должны настораживать педиатров и детских хирургов. Частое сочетание мембраны с другими пороками развития обусловливает необходимость проведения комплексного обследования. Лапароскопическое иссечение мембраны двенадцатиперстной кишки считается предпочтительным методом лечения.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/3225</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/3401</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
