@article{МЕНЬШИКОВ, К. В.2022-07-07,
author = { МЕНЬШИКОВ, К. В.,  СУЛТАНБАЕВ, А. В.,  МУСИН, Ш. И.,  ИЗМАЙЛОВ, А. A.,  ЧАЛОВ, В. С.,  МЕНЬШИКОВА, И. А.,  СУЛТАНБАЕВА, Н. И.,  ПОПОВА, Е. В.,  ЛИПАТОВ, Д. О., , , , , , , , },
title = {ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИНГИБИТОРА ТИРОЗИНКИНАЗ 1-ГО ПОКОЛЕНИЯ (СУНИТИНИБ) В ТЕРАПИИ МЕТАСТАТИЧЕСКОГО ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНОГО РАКА В АЛЬТЕРНАТИВНЫХ РЕЖИМАХ ДОЗИРОВАНИЯ},
year = {2022},
doi = {10.21518/2079-701X-2022-16-9-85-92},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {Метастатический почечно-клеточный рак составляет почти 85% всех случаев злокачественных новообразований почки. Одним из показаний к применению сунитиниба (антиангиогенный ингибитор тирозинкиназы) является метастатический почечно-клеточный рак (мПКР) у взрослых. Сунитиниб - пероральный ингибитор тирозинкиназ, включающий рецептор фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR) и рецептор тромбоцитарного фактора роста (PDGFR). В основном он используется в качестве препарата первой линии при начальной дозе 50 мг 1 раз в сутки в течение 4 нед. с последующим 2-недельным перерывом. Рекомендации в случае необходимости модификации дозы сводятся к снижению дозы до 37,5 мг/сут, при необходимости - к дальнейшему уменьшению до 25 мг/сут. Другим многообещающим режимом терапии является продолжение приема суточной дозы в 50 мг с более частыми перерывами: 2 нед. лечения с последующей паузой в 1 нед. Приведенный в статье анализ показывает, что пациенты с мПКР, перешедшие из-за нежелательных явлений с терапии по стандартной схеме 4/2 на режим 2/1 сунитиниба, действительно демонстрируют лучший профиль безопасности. Имеются данные о значительном снижении общей токсичности 3-4-й степени, а также о снижении частоты специфической лекарственной токсичности, такой как утомляемость, артериальная гипертензия, ладонно-подошвенный синдром и тромбоцитопения. В статье приведено клиническое наблюдение пациентки с распространенным ПКР, имеющей противопоказание для проведения иммунотерапии. Пациентке была произведена циторедуктивная лапароскопическая резекция левой почки. С учетом имеющихся противопоказаний к иммунотерапии пациентке в первой линии был назначен сунитиниб в монорежиме в стандартной дозировке. После 2 курсов терапии ввиду нежелательных явлений была произведена замена режима терапии 4/2 на 2/1. Проводимая терапия в режиме 2/1 продемонстрировала удовлетворительный профиль безопасности при адекватной клинической эффективности.},
URL = {https://repo.bashgmu.ru/publication/3140},
eprint = {https://repo.bashgmu.ru/files/3316},
}