17 КУРАМШИНА, А.Е. ХАЛИКОВ, Р.А. КАТАЕВ, В.А. ТЮМКИНА, Т.В. МЕЩЕРЯКОВА, Е.С. ХАЛИЛОВ, Л.М. КУЗНЕЦОВ, В.В. 2020 2022-07-06 10.31857/S0514749220100158 С помощью ЯМР 1Н, 13С и данных рентгеноструктурного анализа исследовано строение 2,2-дифенил-5-метил-1,3-диоксана. Его молекулы в кристаллическом состоянии, а также в растворах CDCl3 и C6D6 пребывают в конформации кресло с экваториальной метильной группой. Компьютерное моделирование в рамках приближений PBE/3ξ и riMP2/λ2 наряду с сопоставлением теоретических и экспериментальных вицинальных констант спин-спинового взаимодействия позволили выявить маршрут конформационных превращений, а также значение Δ G 0298 C5-СН3 группы в CDCl3 и C6D6, и оптимальное число молекул растворителя в ближайшей сольватной оболочке исследуемого 1,3-диоксана. https://repo.bashgmu.ru/publication/3138 https://repo.bashgmu.ru/files/3314