<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Кузнецов, К.О.</author>
     <author>Саетова, А.А.</author>
     <author>Махмутова, Э.И.</author>
     <author>Бобрик, А.Г.</author>
     <author>Бобрик, Д.В.</author>
     <author>Нагаев, И.Р.</author>
     <author>Хамитова, А.Д.</author>
     <author>Арапиева, А.М.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ИМЕГЛИМИН: ОСОБЕННОСТИ МЕХАНИЗМА ДЕЙСТВИЯ И ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ  ПРЕИМУЩЕСТВА</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>имеглимин</keyword>
    <keyword>механизм  действия</keyword>
    <keyword>сахарный  диабет  2-го  типа</keyword>
    <keyword>противодиабетическое  средство</keyword>
    <keyword>эндокринология</keyword>
    <keyword>ВАК</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2022</year>
    <pub-dates>
     <date>2022-08-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.14341/probl12868</doi>
   <abstract>Имеглимин  является  первым  препаратом  в  новом  классе  тетрагидротриазинсодержащих  пероральных  саха-&#13;
роснижающих  средств,  называемых  «глиминами».  Его  механизм  действия  направлен  на  достижение  двойного  &#13;
эффекта: во-первых, на улучшение функции β-клеток поджелудочной железы, во-вторых, на усиление действия &#13;
инсулина в ключевых тканях, включая печень и скелетные мышцы. На клеточном уровне имеглимин модулирует &#13;
митохондриальную функцию, что приводит к улучшению клеточного энергетического метаболизма, а также к за-&#13;
щите клеток от гибели в условиях избыточного накопления активных форм кислорода. Важно отметить, что меха-&#13;
низм действия имеглимина отличается от существующих препаратов, применяемых для лечения сахарного диа-&#13;
бета 2-го типа. Как и препараты инкретинового ряда, имеглимин усиливает секрецию инсулина исключительно &#13;
глюкозозависимым образом, однако их механизмы действия на клеточном уровне расходятся. Препараты суль-&#13;
фонилмочевины  и  глиниды  функционируют  путем  закрытия  АТФ-чувствительных  калиевых  каналов  для  высво-&#13;
бождения  инсулина,  что  также  отличается  от  имеглимина.  По  сравнению  с  метформином  эффект  имеглимина  &#13;
также значительно отличается. Другие основные классы пероральных сахароснижающих средств, такие как ин-&#13;
гибиторы натрий-глюкозного транспортера-2, тиазолидиндионы и ингибиторы α-глюкозидазы, опосредуют свое &#13;
действие  через  механизмы,  которые  не  пересекаются  с  имеглимином.  Учитывая  такие  различия  в  механизмах  &#13;
действия,  имеглимин  может  быть  использован  в  составе  комбинированной  терапии,  например  с  ситаглипти-&#13;
ном и метформином. Молекула имеглимина хорошо всасывается ( Tmax-4), а период полувыведения составляет &#13;
5–6 ч, в значительной степени выводится через почки, а также не имеет клинически значимых взаимодействий &#13;
ни с метформином, ни с ситаглиптином</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/3067</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/3243</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
