%0 Article
%A Кузнецов, К.О., 
%A Саетова, А.А., 
%A Махмутова, Э.И., 
%A Бобрик, А.Г., 
%A Бобрик, Д.В., 
%A Нагаев, И.Р., 
%A Хамитова, А.Д., 
%A Арапиева, А.М., 
%T ИМЕГЛИМИН: ОСОБЕННОСТИ МЕХАНИЗМА ДЕЙСТВИЯ И ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ  ПРЕИМУЩЕСТВА
%D 2022
%R 10.14341/probl12868
%X Имеглимин  является  первым  препаратом  в  новом  классе  тетрагидротриазинсодержащих  пероральных  саха-
роснижающих  средств,  называемых  «глиминами».  Его  механизм  действия  направлен  на  достижение  двойного  
эффекта: во-первых, на улучшение функции β-клеток поджелудочной железы, во-вторых, на усиление действия 
инсулина в ключевых тканях, включая печень и скелетные мышцы. На клеточном уровне имеглимин модулирует 
митохондриальную функцию, что приводит к улучшению клеточного энергетического метаболизма, а также к за-
щите клеток от гибели в условиях избыточного накопления активных форм кислорода. Важно отметить, что меха-
низм действия имеглимина отличается от существующих препаратов, применяемых для лечения сахарного диа-
бета 2-го типа. Как и препараты инкретинового ряда, имеглимин усиливает секрецию инсулина исключительно 
глюкозозависимым образом, однако их механизмы действия на клеточном уровне расходятся. Препараты суль-
фонилмочевины  и  глиниды  функционируют  путем  закрытия  АТФ-чувствительных  калиевых  каналов  для  высво-
бождения  инсулина,  что  также  отличается  от  имеглимина.  По  сравнению  с  метформином  эффект  имеглимина  
также значительно отличается. Другие основные классы пероральных сахароснижающих средств, такие как ин-
гибиторы натрий-глюкозного транспортера-2, тиазолидиндионы и ингибиторы α-глюкозидазы, опосредуют свое 
действие  через  механизмы,  которые  не  пересекаются  с  имеглимином.  Учитывая  такие  различия  в  механизмах  
действия,  имеглимин  может  быть  использован  в  составе  комбинированной  терапии,  например  с  ситаглипти-
ном и метформином. Молекула имеглимина хорошо всасывается ( Tmax-4), а период полувыведения составляет 
5–6 ч, в значительной степени выводится через почки, а также не имеет клинически значимых взаимодействий 
ни с метформином, ни с ситаглиптином
%U https://repo.bashgmu.ru/publication/3067