<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Мустафин, Р.Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Пути развития иммунотерапии колоректального рака</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>иммунотерапия</keyword>
    <keyword>колоректальный рак</keyword>
    <keyword>микроРНК</keyword>
    <keyword>ретроэлементы</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2023</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-10-02</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.17816/KMJ120105</doi>
   <abstract>В иммунотерапии колоректального рака использование антител против контрольных точек PD-1/PD-L1 показало низкую эффективность и развитие ряда побочных эффектов с поражением печени, лёгкого и щитовидной железы. По этой причине для стимуляции противоопухолевого иммунного ответа необходим поиск&#13;
других мишеней, в качестве которых могут быть использованы ретроэлементы. Эпигенетическая активация их экспрессии с помощью ингибиторов метилтрансфераз гистонов и дезоксирибонуклеиновых кислот&#13;
(ДНК) приводит к образованию двухцепочечных рибонуклеиновых кислот (РНК), стимулирующих противовирусный ответ интерферона, который вызывает апоптоз клеток опухоли. В данном методе вирусной&#13;
мимикрии показан объективный ответ при колоректальном раке и других злокачественных новообразованиях. Однако активация ретротранспозонов — индуктор канцерогенеза и необходимое условие для клональной эволюции и развития химиорезистентности. В свете этого наиболее рациональна комбинация метода вирусной мимикрии с селективным ингибированием участвующих в патогенезе колоректального рака&#13;
ретроэлементов. Для этого можно использовать специфические микроРНК, рекрутирующие ДНК-метилтрансферазы в локусы расположения ретроэлементов за счёт комплементарности нуклеотидных последовательностей, что обусловлено их эволюционным родством. Анализ научной литературы позволил выявить&#13;
28 микроРНК, произошедших от транспозонов и ассоциированных с колоректальным раком, из которых&#13;
некоторые проявляют онкосупрессивную активность, другие — онкогенную. Данные микроРНК можно&#13;
использовать в качестве гидов для эпигенетического воздействия на ретроэлементы, вовлечённые в канцерогенез колоректального рака.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/2962</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/3138</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
