<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>А. Ф. Мифтахова</author>
     <author>И. Л. Никитина</author>
     <author>Р. А. Габидуллин</author>
     <author>А. Ф. Мифтахова</author>
     <author>И. Л. Никитина</author>
     <author>Р. А. Габидуллин</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМА АНТИДЕПРЕССИВНОГО ДЕЙСТВИЯ НОВОГО ПРОИЗВОДНОГО 1-(ТИЕТАНИЛ-3) ИМИДАЗОЛОВ В ТЕСТАХ НЕЙРОФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>апоморфиновая гипотермия</keyword>
    <keyword>галоперидоловая каталепсия</keyword>
    <keyword>5-ОТФ индуцированный гиперкинез</keyword>
    <keyword>L-ДОФАовая 1-(тиетанил-3) имидазолы</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2021</year>
    <pub-dates>
     <date>2022-05-23</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Медицинский вестник Башкортостана</journal>
   <volume>16</volume>
   <issue>1</issue>
   <abstract>Депрессия является широко распространенным заболеванием во всем мире. Существующие на сегодняшний день методы фармакотерапии эффективны лишь у 30-40% пациентов, что делает поиск новых эффективных и безопасных средств, обладающих антидепрессивной активностью актуальным [10]. В ранее проведенных нами исследованиях найдены соединения из ряда производных 1-(тиетанил-3) имидазолов с антидепрессивной активностью [13]. Соединение I (дикалиевая соль 2-бром-1-(тиетанил-3)имидазол-4,5-дикарбоновой кислоты) обладает низкой токсичностью и проявляет выраженные антидепрессивные свойства, что характеризует эту молекулу как перспективную для дальнейшего углубленного изучения.Целью работы явилось изучение механизма действия соединения I в тестах нейрофармакологического взаимодей-ствия.Методы исследования. Для оценки влияния нового производного1-(тиетанил-3) имидазолов на дофаминергическую и/или норадренергическую нейротрансмиссию использовали тесты апоморфиновой гипотермии и галоперидоловой каталепсии. Способность изучаемого соединения изменять серотонинергическую нейротрансмиссию изучали в тесте 5-окситриптофанового (5-ОТФ) гиперкинеза, а в тесте с L-ДОФА оценивали способность соединения I ингибировать актив-ность моноаминоксидзы.Результаты проведенных исследований показали, что введение неинбредным мышам-самцам соединения I (2 и 14 мг/кг однократно внутрибрюшинно) усугубляло апоморфиновую гипотермию, уменьшало выраженность галоперидоловой каталепсии и 5-ОТФ-индуцированного гиперкинеза и не влияло на эффект малых доз L-ДОФА.Выводы. Таким образом, антидепрессивно - подобный эффект соединения I, возможно, связан с активацией дофаминергической нейротрансмиссии и подавлением серотонинергической нейротрансмиссии, но не с влиянием на активность моноаминооксидазы.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/2815</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/2991</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
