@article{А. М. Сулейманов2022-05-23,
author = { А. М. Сулейманов,  С. В. Щекин,  М. Б. Убайдуллаев,  А. М. Сулейманов,  С. В. Щекин,  М. Б. Убайдуллаев},
title = {БОЛЕЗНЬ КАСТЛЕМАНА В КЛИНИКЕ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ХИРУРГИИ},
year = {2021},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {В статье приводится описание случая проявления болезни Кастлемана (БК) в челюстно-лицевой области у женщины в возрасте 51 года. Опухолевидное образование боковой поверхности шеи справа без существенных беспокойств увеличивалось в течение 18 лет. Гистологическое исследование удаленного новообразования в результате хирургической операции выявило редкую патологию - ангиофолликулярную гиперплазию лимфоузла.Ангиофолликуллярную гиперплазию лимфатических узлов впервые описал Бенджамин Кастлеман (B. Castleman) в1954 г., обнаружив у пациента солитарную медиастинальную гиперплазию лимфоузлов [4].По мнению Егоровой Е.К. [1] болезнь Кастлемана необходимо подразделять на локальную и генерализованную (мультицентрическую). Локальная болезнь Кастлемана имеет три морфологических варианта: гиалино-васкулярный, плазмоклеточный и смешанно-клеточный. По ее данным гиалино-васкулярный вариант встречается у 48,7% пациентов, плазмоклеточный - у 23,7%, а смешанно-клеточный - у 27,6% пациентов.Проявление болезни Кастлемана на лице или шее является поводом для онкологической настороженности.},
URL = {https://repo.bashgmu.ru/publication/2771},
eprint = {https://repo.bashgmu.ru/files/2947},
journal = {Медицинский вестник Башкортостана},
}