@article{Р. Р. Халиков2022-10-11,
author = { Р. Р. Халиков,  Д. Д. Громенко,  С. Ш. Галимова,  К. В. Данилко,  И. Д. Громенко,  Ш. Н. Галимов,  П. Ф. Литвицкий,  Р. Р. Халиков,  Д. Д. Громенко,  С. Ш. Галимова,  К. В. Данилко,  И. Д. Громенко,  Ш. Н. Галимов,  П. Ф. Литвицкий},
title = {Влияние мелиттина яда пчелы на жизнеспособность клеток различных линий рака предстательной железы},
year = {2022},
doi = {10.24060/2076-3093-2022-12-2-118-122},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {Введение. Мелиттин является основным компонентом пчелиного яда и представляет собой водорастворимый пептид, обладающий свойствами поверхностно-активного вещества, цитолитические эффекты которого потенциально могут быть полезными в качестве противоопухолевой терапии. Нами проведена оценка влияния мелиттина из яда «башкирской» пчелы (Apis mellifera mellifera L.) на жизнеспособность клеток различных линий рака предстательной железы.Материалы и методы. Для оценки воздействия мелиттина на пролиферацию клеток различных линий рака предстательной железы (РПЖ) разной степени злокачественности: LNCaP, PC-3, DU145 проведен МТТ-тест и последующий анализ показателя жизнеспособности клеток.Результаты и обсуждение. Выявлена низкая чувствительность к мелиттину клеток линии DU145: подавляющее воздействие на процесс их пролиферации оказала относительно высокая концентрация пептида — 10 мкг/мл. Для линии клеток РС-3 его концентрация в 0,1 мкг/мл в значительной степени подавляла пролиферацию клеток до уровня 46,15 %, а мелиттин в дозе 10 мкг/мл оказал цитолитическое действие на бóльшую часть клеток (4,27 % жизнеспособности). Для клеток линии LNCaP концентрация мелиттина 10 мкг/мл оказалась наименее токсичной по сравнению с линиями PC-3 и DU145. Показано подавление пролиферации клеток линий РПЖ: LNCaP, PC-3, DU145 под действием мелиттина в дозе 0,01–100,00 мкг/мл.Заключение. В исследовании выявлено значительное снижение жизнеспособности клеток линий РПЖ в минимальной концентрации мелиттина в 0,01 мкг/мл, что показывает высокую цитолитическую активность данного пептида и делает его потенциальным кандидатом для применения в противоопухолевой терапии.},
URL = {https://repo.bashgmu.ru/publication/2703},
eprint = {https://repo.bashgmu.ru/files/2879},
journal = {Креативная хирургия и онкология},
}