17 ЕВДОШЕНКО, Е.П. НЕОФИДОВ, Н.А. БАХТИЯРОВА, К.З. ДАВЫДОВСКАЯ, М.В. КАИРБЕКОВА, Е.И. КОЛОНТАРЕВА, Ю.М. МАЛКОВА, Н.А. ОДИНАК, М.М. ПОПОВА, Е.В. САЗОНОВ, Д.В. СТОЛЯРОВ, И.Д. СМАГИНА, И.В. ФЕДЯНИН, А.С. ХАБИРОВ, Ф.А. ХАЙБУЛЛИН, Т.И. ХАЧАНОВА, Н.В. ЩУКИН, И.А. БОЙКО, А.Н. 2019 2022-04-06 10.17116/jnevro201911910110 Цель исследования. Изучить эффективность и безопасность применения сипонимода у пациентов с вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом (ВПРС) в российской популяции в рамках исследования EXPAND. Материал и методы. В исследовании EXPAND были обследованы 94 пациента с ВПРС из России, из которых 63 получали сипонимод, 31 - плацебо. Первичной конечной точкой исследования было время до прогрессирования инвалидизации, подтвержденного в течение 3 мес (3м-ППИ), оценивались также другие клинические и радиологические параметры. Результаты. Группа получавших сипонимод продемонстрировала снижение риска 3м-ППИ на 54% по сравнению с группой, получавшей плацебо (р=0,0334). По вторичным конечным точкам также было показано преимущество препарата перед плацебо. В группе сипонимода чаще встречались нетяжелые нежелательные явления, связанные с нарушением функции печени, а также артериальная гипертензия. Ни один пациент не завершил участия в исследовании по причине нежелательного явления. Вывод. Применение сипонимода у пациентов с ВПРС в российской популяции снизило риск прогрессирования инвалидизации. Сипонимод продемонстрировал благоприятный профиль безопасности. https://repo.bashgmu.ru/publication/2640 https://repo.bashgmu.ru/files/2816