@article{ЕВДОШЕНКО, Е.П.2022-04-06,
author = { ЕВДОШЕНКО, Е.П.,  НЕОФИДОВ, Н.А.,  БАХТИЯРОВА, К.З.,  ДАВЫДОВСКАЯ, М.В.,  КАИРБЕКОВА, Е.И.,  КОЛОНТАРЕВА, Ю.М.,  МАЛКОВА, Н.А.,  ОДИНАК, М.М.,  ПОПОВА, Е.В.,  САЗОНОВ, Д.В.,  СТОЛЯРОВ, И.Д.,  СМАГИНА, И.В.,  ФЕДЯНИН, А.С.,  ХАБИРОВ, Ф.А.,  ХАЙБУЛЛИН, Т.И.,  ХАЧАНОВА, Н.В.,  ЩУКИН, И.А.,  БОЙКО, А.Н., , , , , , , , , , , , , , , , , , },
title = {ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ СИПОНИМОДА У ПАЦИЕНТОВ С ВТОРИЧНО-ПРОГРЕССИРУЮЩИМ РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ},
year = {2019},
doi = {10.17116/jnevro201911910110},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {Цель исследования. Изучить эффективность и безопасность применения сипонимода у пациентов с вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом (ВПРС) в российской популяции в рамках исследования EXPAND. Материал и методы. В исследовании EXPAND были обследованы 94 пациента с ВПРС из России, из которых 63 получали сипонимод, 31 - плацебо. Первичной конечной точкой исследования было время до прогрессирования инвалидизации, подтвержденного в течение 3 мес (3м-ППИ), оценивались также другие клинические и радиологические параметры. Результаты. Группа получавших сипонимод продемонстрировала снижение риска 3м-ППИ на 54% по сравнению с группой, получавшей плацебо (р=0,0334). По вторичным конечным точкам также было показано преимущество препарата перед плацебо. В группе сипонимода чаще встречались нетяжелые нежелательные явления, связанные с нарушением функции печени, а также артериальная гипертензия. Ни один пациент не завершил участия в исследовании по причине нежелательного явления. Вывод. Применение сипонимода у пациентов с ВПРС в российской популяции снизило риск прогрессирования инвалидизации. Сипонимод продемонстрировал благоприятный профиль безопасности.},
URL = {https://repo.bashgmu.ru/publication/2640},
eprint = {https://repo.bashgmu.ru/files/2816},
}