Хронические миелопролиферативные заболевания (ХМПЗ) – обширная группа гематологических заболеваний, характеризующихся избыточной миелопролиферацией с сохранением способности клеток к дифференцировке до зрелых форм [2]. Согласно современным представлениям, нарушения механизмов пролиферации кроветворных клеток, а также цитотоксическая терапия ослабляют защитную систему организма и способствуют развитию системного воспаления [4]. При данной патологии может поражаться и орган зрения. По данным литературы, при гемобластозах преобладает патология сосудистой и сетчатой оболочек глаз [1]. Пациенты с ХМПЗ имеют более высокий риск развития неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (ВМД) по сравнению с обследуемыми без заболеваний крови в анамнезе. Это объясняется схожими патофизиологическими механизмами хронического воспаления, имеющегося у больных с гемобластозами и с ВМД. Общими чертами этих двух заболеваний являются повышенные реакции на окислительный стресс и высокие уровни маркеров воспаления, к которым относят фибриноген и СОЭ. К тому же анемия, достаточно часто встречаемая у пациентов с ХМЛ (возникает вследствие как длительно текущего хронического заболевания, так и угнетения нормального кроветворения), совместно с повышенной вязкостью крови способствуют развитию гипоксии тканей и повышенному выделению эндотелиального фактора роста сосудов (VEGF) клетками сетчатки, что в итоге приводит к росту новообразованных хориоидальных сосудов [3,5].