17 Малиновская, Е.М. Кожина, Е.А. Ершова, Е.С. Конькова, М.С. Вейко, В.П. Бобровский, П.А. Лазарев, В.Н. Каменева, Л.В. Писарев, В.М. Вейко, Н.Н. Костюк, С.В. 2020 2022-03-25 Цель исследования. Определить влияние GC-богатых фрагментов ДНК (GC-ДНК) на экспрессию маркерных генов ги поксии и окислительного стресса в клетках рака молочной железы MCF7, нокаутированных по генам TLR9 и AIM2, коди рующих внутриклеточные сенсорные молекулы ДНК. Материал и методы. Исследование проведено на интактных клетках MCF7, четырех клонах клеток MCF7, нокаутиро ванных по гену TLR9 (TLR9-/- ), и двух клонах клеток MCF7, нокаутированных по гену AIM2 (AIM2-/- ). Уровень экспрессии белков определяли методом проточной цитофлуориметрии. Уровень экспрессии генов определяли методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени. Результаты. Нокаутные культуры MCF7, в отличие от интактных, отвечают на стимуляцию фрагментов GC-ДНК снижением оксидативного стресса и транскрипционной активности генов маркеров гипоксии, что приводит к увеличению выживаемости раковых клеток. Выводы. Доказана ключевая роль сенсоров ДНК TLR9 и AIM2 как триггеров, способствующих выживанию адаптив ных реакций злокачественных клеток на GC-обогащенные фрагменты ДНК опухолевого ландшафта. https://repo.bashgmu.ru/publication/2415 https://repo.bashgmu.ru/files/2591