RT - Article
SR - Electronic
T1 - Фармакоэпидемиологическое исследование COVID-19 в Российской Федерации ЭГИДА-2020
SP - 2022-03-10
DO - 10.26442/00403660.2021.11.201206
A1 - Пшеничная, Н.Ю., 
A1 - Карева, Е.Н., 
A1 - Ленева, И.А., 
A1 - Булгакова, В.А., 
A1 - Кравченко, И.Э., 
A1 - Николаева, И.В., 
A1 - Грекова, А.И., 
A1 - Иванова, А.П., 
A1 - Пузырева, Л.В., 
A1 - Хасанова, Г.М., 
A1 - Орлова, С.Н., 
A1 - Тихонова, Е.П., 
A1 - Петров, В.А., 
A1 - Малинин, О.В., 
A1 - Колаева, Н.В., 
A1 - Волчкова, Е.В., 
A1 - Каншина, Н.Н., 
A1 - Чуланов, В.П., 
YR - 2021
UL - https://repo.bashgmu.ru/publication/2234
AB - Обоснование. В течение 2020 г. в Российской Федерации был рекомендован к применению ряд этиотропных препаратов, однако вопрос 
противовирусной терапии (ПВТ) COVID-19 остается открытым. 
Цель. Фармакоэпидемиологический анализ коронавирусной инфекции COVID-19 на территории РФ с февраля по ноябрь 2020 г. и оцен ка эффективности разных схем ПВТ. 
Материалы и методы. Анализируемая популяция включала 1082 пациента с лабораторно подтвержденным диагнозом COVID-19, прохо дивших стационарное лечение в лечебных учреждениях в 17 регионах РФ. Средний возраст составил 48,7±18,1 года (медиана возраста – 
50 лет), равное число мужчин и женщин. Среднетяжелая форма COVID-19 (85% пациентов) по сравнению с легкой (15%) характеризо валась большим возрастом пациентов (медиана возраста – 54 vs 21 год; p