RT - 
SR - Electronic
T1 - Нейроэндокринные опухоли. Обзор литературы
JF - Креативная хирургия и онкология
SP - 2022-02-16
DO - 10.24060/2076-3093-2021-11-2-174-182
A1 - К. В. Меньшиков, 
A1 - А. В. Султанбаев, 
A1 - Ш. И. Мусин, 
A1 - И. А. Меньшикова, 
A1 - А. Ф. Насретдинов, 
A1 - Н. И. Султанбаева, 
A1 - И. Р. Шайхутдинов, 
A1 - К. В. Меньшиков, 
A1 - А. В. Султанбаев, 
A1 - Ш. И. Мусин, 
A1 - И. А. Меньшикова, 
A1 - А. Ф. Насретдинов, 
A1 - Н. И. Султанбаева, 
A1 - И. Р. Шайхутдинов, 
YR - 2022
UL - https://repo.bashgmu.ru/publication/2203
AB - Нейроэндокринные опухоли (НЭО) представляют собой гетерогенную группу злокачественных новообразований с разнообразной морфологией и номенклатурой. Исторически высокодифференцированные НЭО назывались карциноидными опухолями — термин, который привел ко многим ошибкам и путанице в классификациях. Учитывая распределение NE клеток по всему телу, были описаны случаи НЭО в центральной нервной системе, дыхательных путях, гортани, желудочно-кишечном тракте, щитовидной железе, коже, молочной железе и мочеполовой системе. Данные об эпидемиологии НЭО различны. По мнению некоторых авторов, НЭО составляют около 0,5 % всех вновь диагностированных злокачественных новообразований. Достаточно актуальным является так называемый карциноидный синдром, сопровождающий НЭО. Наличие карциноидного синдрома, возникающего в результате гиперсекреции аминов и пептидов, часто облегчает диагностику НЭО. Основным методом лечения является хирургический с лечебной целью, если это осуществимо технически. Необходимость адъювантной терапии сомнительна. В случае если операция невозможна из-за распространенности заболевания, так как большинство НЭО диагностируются на продвинутой стадии, лекарственная терапия проводится для уменьшения симптомов и контроля за заболеванием.