RT - Article
SR - Electronic
T1 - Влияние рецептора витамина D на нарушения костного метаболизма у недоношенных детей, рожденных с помощью метода экстракорпорального оплодотворения
SP - 2022-01-20
DO - 10.38025/2078-1962-2021-20-5-92-98
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - Дружинина, Н.А., 
A1 - Мерзлякова, Д.Р., 
A1 - Хафизова, Н.Р., 
A1 - Горбунова, В.Ю., 
A1 - Имаева, Л.Р., 
A1 - Вахитова, Г.А., 
A1 - Халикова, Л.Р., 
YR - 2021
UL - https://repo.bashgmu.ru/publication/2070
AB - Цель. Изучить влияние рецептора витамина D на нарушения костного метаболизма у недоношенных детей, рожденных с помощью метода экстракорпорального оплодотворения.
Материал и методы. Проведено исследование 189 недоношенных детей. Дети разделены на 2 группы в зависимости от метода рождения. Первая группа (основная) – дети, рожденные с применением метода ЭКО. Вторая группа (контрольная) – дети,
рождённые через естественные родовые пути. Проводился анализ гена VDR рецептора в зависимости от групп наблюдения.
Результаты. Установлено, что у детей, рожденных с применением метода ЭКО, признаки остеопении были более выражены.
Генетические исследования показали, что частота встречаемости мутантного аллеля *В и гомозиготного мутантного генотипа В/В гена VDR выше у недоношенных детей, рожденных с применением метода ЭКО. Мутантный гомозиготный генотип B/B
встречается в основной группе детей с частотой 35%, что значительно выше, чем в контрольной группе детей (17%). Изменение костного метаболизма – одна из важных причин нарушения костно-мышечной системы, которая находится в тесной ассоциации с молекулярно-генетическим полиморфизмом гена VDR.
Заключение. Проведенные исследования позволили сделать следующий вывод: частота мутантного аллеля *В и гомозиготного по мутантному аллелю генотипа B/B встречается чаще у недоношенных детей, рожденных с применением метода ЭКО.
Частота аллеля *B в группе недоношенных детей, рожденных с применением метода ЭКО, составляет 50%, что выше, чем в
группе недоношенных детей, рожденных естественным путем (40%). Тем не менее, выявленные генетические различия не связаны с процедурой метода ЭКО, это наследуемые от родителей сочетания аллелей генов. Знание наследственных факторов
риска низкого уровня витамина D3 может иметь большое практическое значение для прогнозирования нарушений костного
метаболизма у недоношенных детей.