<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author>Дружинина, Н.А.</author>
     <author>Мерзлякова, Д.Р.</author>
     <author>Хафизова, Н.Р.</author>
     <author>Горбунова, В.Ю.</author>
     <author>Имаева, Л.Р.</author>
     <author>Вахитова, Г.А.</author>
     <author>Халикова, Л.Р.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Влияние рецептора витамина D на нарушения костного метаболизма у недоношенных детей, рожденных с помощью метода экстракорпорального оплодотворения</title>
   </titles>
   <dates>
    <year>2021</year>
    <pub-dates>
     <date>2022-01-20</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.38025/2078-1962-2021-20-5-92-98</doi>
   <abstract>Цель. Изучить влияние рецептора витамина D на нарушения костного метаболизма у недоношенных детей, рожденных с помощью метода экстракорпорального оплодотворения.&#13;
Материал и методы. Проведено исследование 189 недоношенных детей. Дети разделены на 2 группы в зависимости от метода рождения. Первая группа (основная) – дети, рожденные с применением метода ЭКО. Вторая группа (контрольная) – дети,&#13;
рождённые через естественные родовые пути. Проводился анализ гена VDR рецептора в зависимости от групп наблюдения.&#13;
Результаты. Установлено, что у детей, рожденных с применением метода ЭКО, признаки остеопении были более выражены.&#13;
Генетические исследования показали, что частота встречаемости мутантного аллеля *В и гомозиготного мутантного генотипа В/В гена VDR выше у недоношенных детей, рожденных с применением метода ЭКО. Мутантный гомозиготный генотип B/B&#13;
встречается в основной группе детей с частотой 35%, что значительно выше, чем в контрольной группе детей (17%). Изменение костного метаболизма – одна из важных причин нарушения костно-мышечной системы, которая находится в тесной ассоциации с молекулярно-генетическим полиморфизмом гена VDR.&#13;
Заключение. Проведенные исследования позволили сделать следующий вывод: частота мутантного аллеля *В и гомозиготного по мутантному аллелю генотипа B/B встречается чаще у недоношенных детей, рожденных с применением метода ЭКО.&#13;
Частота аллеля *B в группе недоношенных детей, рожденных с применением метода ЭКО, составляет 50%, что выше, чем в&#13;
группе недоношенных детей, рожденных естественным путем (40%). Тем не менее, выявленные генетические различия не связаны с процедурой метода ЭКО, это наследуемые от родителей сочетания аллелей генов. Знание наследственных факторов&#13;
риска низкого уровня витамина D3 может иметь большое практическое значение для прогнозирования нарушений костного&#13;
метаболизма у недоношенных детей.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/2070</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/2242</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
